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ことがある。 (解説) 本剤投与により、低血糖症状が起きたとの報告があります(外国症例)。低血糖症状が発生した場合、 β遮断作用により、恒常性維持作用(ホメオスタシス)が作動しなくなり、血糖値の回復遅延や低血糖症 状等がマスクされることがあります 33) 。このことはカルテオロール塩酸塩経口剤及び類薬チモロー ルマレイン酸塩点眼液 34) (外国症例)で報告されています。 糖代謝調節において膵臓に...
https://www.senju.co.jp/system/files/2021-07/20210705_MK_IF.pdf -

アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
Ⅴ. 治療に関する項目 5.臨床成績 (4)検証的試験 〈2025/03 作成〉 特殊背景患者 重篤な腎障害のある患者が禁忌の理由は? ブリンゾラミド及びその代謝物は、主に腎より排泄されるため、排泄遅延により副作用があらわれるおそれがあります。 アイラミド配合懸濁性点眼液インタビューフォーム Ⅷ.安全性(使用上の注意等)に関する項目 6.特定の背景を有する患者に関する注意 (2)腎機能障害患者 〈...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/ailamide.html -

アバレプト懸濁性点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
明らかになっており、肝代謝についても安定で肝機能障害患者において薬物動態が大きく変化する可能性は低いと考えられます。しかし、本剤を肝機能障害のある患者に投与した場合の薬物動態は検討されておらず、排泄遅延により血中濃度が上昇する可能性が否定できませんので、肝機能障害のある患者には状態を考慮のうえ、慎重に投与してください1)。また、投与される場合には点眼液の全身への移行が最小限になるよう、点眼後目を1...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/avarept.html -

アイベータ配合点眼液
している可能性のある女性には、治療 上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にの み投与すること。チモロールマレイン酸塩では器官 形成期のラットに500mg/kg/dayを経口投与した試 験で骨化遅延が、マウスに1,000mg/kg/day、ウサギ に200mg/kg/dayを経口投与した試験で死亡胎児数 の増加が認められている。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202509_C6.pdf -

CATALIN_TE_C3_20220805
つを 1 日 1 回結膜下投与し、その 1 時間後に キノイド物質 (キノンイミンカルボン酸又はベンツキノン酢 酸) を 1 日 1 回腹腔内投与して白内障を惹起させたところ、 白内障発生が防止又は遅延した3) 。 ウサギに実験的ナフタリン白内障を起こし、その初発症状 が確認されると同時にピレノキシンを投与したところ、初 回投与期 (第 1 期 2ヵ月間) で72%に水晶体混濁の進行防止が 認めら...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/CATALIN_TE_C3_20221101.pdf