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報が記載される。ただし、製薬企業の機密等に関わるもの及び利用者自らが評価・判断・提供すべき事 項等はＩＦの記載事項とはならない。言い換えると、製薬企業から提供されたＩＦは、利用者自らが評価・ 判断・臨床適用するとともに、必要な補完をするものという認識を持つことを前提としている。 ＩＦの提供は電子データを基本とし、製薬企業での製本は必須ではない。 ３．ＩＦの利用にあたって 電子媒体のＩＦは、ＰＭＤＡ...

CYANOCOBALAMIN_TE_C3_20220425

091∼0.075と許容範囲内 〔log0.8∼log1.25 （-0.0969∼0.0969） 〕 であったことから、両剤の 生物学的同等性が確認された2） 。 平均値±標準偏差、n＝9 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内一般臨床試験① 調節性眼精疲労患者を対象とし、0.02%シアノコバラミン点眼 液又はプラセボ点眼液を 1 回 1 ∼ 2 滴、1...

学会发表 | 研究与开发 | 千寿制药株式会社

智之、神田　敦宏 第129回日本眼科学会総会 開催日：2025年4月17日～2025年4月20日 開催地：東京国際フォーラム TRPV1拮抗剤（SJP-0132）のドライアイ患者を対象とした第II相臨床試験 堀裕一1、和田智之2、尾松和則2 1東邦大学医学部 2千寿製薬株式会社 日本薬学会第145年会 開催日：2025年3月26日～2025年3月29日 開催地：福岡国際会議場 新規TRPV1拮抗薬...

オロパタジン点眼液0.1％「センジュ」

有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。動物実験 （ラット、経口） で乳汁中への移行及び出生児の体重増加抑制が報告され ている。 9. 7 小児等 低出生体重児、新生児、乳児を対象とした臨床試験は実 施していない。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に 行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適 切な処置を行うこと。 11. 2 その他の副作用 1...

眼科クリニック‥院長 岡 本 全 弘 33 さいたま市見沼区・大宮七里眼科‥‥院長 山﨑健一朗 My Surgery 鹿児島県枕崎市・園田病院‥‥‥‥‥院長 園 田 真 也 福島県立医科大学医学部 臨床医学系眼科学講座 教室だより 1000の視点 ひとみ 28 新潟大学‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥名誉教授 阿 部 春 樹 かけがえのない思い∼未来へ ‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ Docto...