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プライバシーポリシー | 千寿製薬株式会社

、個人情報データベース等を取り扱う担当者および取り扱う個人情報データベース等の範囲を限定しています。 個人データを取り扱う情報システムを外部からの不正アクセスまたは不正ソフトウェアから保護する仕組みを導入しています。 外的環境の把握 個人情報を保管している国・地域における個人情報保護に関する制度を把握し、安全管理措置等を実施しています。 開示・訂正・利用停止等に関わる手続き 当社の保有個人データの...

て、2001年に1％製剤、2002年に2％製剤のフランスでの承認を取得した（販売名 CARTEOL LP 1％・2％）。 大塚製薬ではショーバン/ボシュロム社からカルテオロール塩酸塩持続性点眼液を技術導入し、日本人の緑 内障及び高眼圧症患者における 1％製剤の臨床試験を実施した結果、カルテオロール塩酸塩持続性点眼液の 1 日 1 回点眼がカルテオロール塩酸塩点眼液 1 日 2 回点眼と同等の有効性...

スト点眼液 0.005%による単剤治療 4 週間後の朝点眼前の眼圧が、 片眼は 18 mmHg 以上 35 mmHg 未満、反対眼は 35 mmHg 未満 投 与 方 法 ・ 投 与 期 間 <導入期（スクリーニング期間）> ラタノプロスト点眼液 0.005%を両眼に 1 回 1 滴、1 日 1 回朝、4 週間点眼した。 <評価期間> 本剤又は対照薬（ラタノプロスト点眼液 ...

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」

6. 用法及び用量 〈中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性〉 ラニビズマブ （遺伝子組換え） ［ラニビズマブ後続 1 ］ と して0.5mg （0.05mL） を 1 ヵ月毎に連続 3 ヵ月間 （導入期） 硝子体内投与する。その後の維持期においては、症状 により投与間隔を適宜調節するが、1 ヵ月以上の間隔 をあけること。 〈網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫、病的近視における脈絡 膜新生血管、糖尿病...

ミケルナ配合点眼液

有効性及び安全性に関する試験 17.1.1 国内第Ⅲ相試験 原発開放隅角緑内障 （広義） 又は高眼圧症患者237例を対象に、 ラタノプロスト点眼液0.005％を対照薬とした単盲検比較試験 において、導入期にラタノプロストを両眼に4週間 （1回1滴、1 日1回） 点眼後、評価期に本剤又は対照薬を両眼に8週間 （1回1 滴、1日1回） 点眼した時、本剤は対照薬に比べ有意に眼圧下降 を示し、優越性が検...