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法 及 び 用 量 ・中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性 ラニビズマブ （遺伝子組換え） ［ラニビズマブ後続 1］ として 0.5 mg （0.05 mL） を 1 ヵ月毎に連続 3 ヵ月間（導入期）硝子体内投与する。その後の維持期に おいては、 症状により投与間隔を適宜調節するが、 1 ヵ月以上の間隔をあける こと。 ・網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫、病的近視における脈絡膜新生血管、糖尿病...

プライバシーポリシー | 千寿製薬株式会社

、個人情報データベース等を取り扱う担当者および取り扱う個人情報データベース等の範囲を限定しています。 個人データを取り扱う情報システムを外部からの不正アクセスまたは不正ソフトウェアから保護する仕組みを導入しています。 外的環境の把握 個人情報を保管している国・地域における個人情報保護に関する制度を把握し、安全管理措置等を実施しています。 開示・訂正・利用停止等に関わる手続き 当社の保有個人データの...

マイティア | コンセプト | 千寿製薬株式会社

への取り組みの一つとして、CO2（二酸化炭素）の発生を削減でき、再生可能な資源※を使用したバイオマスプラスチック素材の容器を採用することにしました。2022年10月にＮｅｗマイティアＣＬクール‐ｓより導入し、順次他の商品においても対応していく予定です。 ※自然のプロセスにより人間などの利用速度以上に補給される天然資源で、太陽光や風等の永続的資源や酸素、木材、バイオマス等も含まれます。 バイオマスプ...

ラタチモ配合点眼液「センジュ」

比較 平均値±標準偏差 眼圧下降率＝ （眼圧下降値/ベースライン眼圧値） ×100 17. 1. 2 国内第Ⅲ相試験 原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者を対象とした無作為化 二重遮 比較試験において、導入期に0.005%ラタノプロスト 点眼液を 1 日 1 回 4 週間投与後、二重遮 期に配合剤又は対 照薬として0.005%ラタノプロスト点眼液を 1 日 1 回 8 週間投 与した。投与 8 週後...

スト点眼液 0.005%による単剤治療 4 週間後の朝点眼前の眼圧が、 片眼は 18 mmHg 以上 35 mmHg 未満、反対眼は 35 mmHg 未満 投 与 方 法 ・ 投 与 期 間 <導入期（スクリーニング期間）> ラタノプロスト点眼液 0.005%を両眼に 1 回 1 滴、1 日 1 回朝、4 週間点眼した。 <評価期間> 本剤又は対照薬（ラタノプロスト点眼液 ...