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管内皮増殖因 子（VEGF）阻害剤です。2022年6月には糖尿病黄斑浮腫（DME）の効能又は効果が追加され、 2025年11月には、増殖糖尿病網膜症（PDR）に対する効能又は効果の承認ならびにnAMD導入 期の用法追加の承認を取得しました。 千寿製薬は、ノバルティス ファーマとのプロモーション提携を通じて、日本における網膜疾 患の治療に貢献してまいります。 「ベオビュ」について 「ベオビュ」は、血...

オキシグルタチオン眼灌流液0.0184%キット「センジュ」

と。 14. 1. 2 混合後 6 時間以内に使用すること。 14. 1. 3 使用は 1 回限りとし、残液は廃棄すること （保存剤 を含有しないので、二次汚染のおそれがある） 。 14. 1. 4 導入針はゴム栓の大きな○の穴にまっすぐ刺すこと。 14. 1. 5 通気針は不要である。 14. 1. 6 原則として連結管を用いたタンデム方式による投 与はできない。 14. 1. 7 硝子体手術装...

プライバシーポリシー | 千寿製薬株式会社

、個人情報データベース等を取り扱う担当者および取り扱う個人情報データベース等の範囲を限定しています。 個人データを取り扱う情報システムを外部からの不正アクセスまたは不正ソフトウェアから保護する仕組みを導入しています。 外的環境の把握 個人情報を保管している国・地域における個人情報保護に関する制度を把握し、安全管理措置等を実施しています。 開示・訂正・利用停止等に関わる手続き 当社の保有個人データの...

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ラタチモ配合点眼液「センジュ」

比較 平均値±標準偏差 眼圧下降率＝ （眼圧下降値/ベースライン眼圧値） ×100 17. 1. 2 国内第Ⅲ相試験 原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者を対象とした無作為化 二重遮 比較試験において、導入期に0.005%ラタノプロスト 点眼液を 1 日 1 回 4 週間投与後、二重遮 期に配合剤又は対 照薬として0.005%ラタノプロスト点眼液を 1 日 1 回 8 週間投 与した。投与 8 週後...