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プライバシーポリシー | 千寿製薬株式会社

、個人情報データベース等を取り扱う担当者および取り扱う個人情報データベース等の範囲を限定しています。 個人データを取り扱う情報システムを外部からの不正アクセスまたは不正ソフトウェアから保護する仕組みを導入しています。 外的環境の把握 個人情報を保管している国・地域における個人情報保護に関する制度を把握し、安全管理措置等を実施しています。 開示・訂正・利用停止等に関わる手続き 当社の保有個人データの...

法 及 び 用 量 ・中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性 ラニビズマブ （遺伝子組換え） ［ラニビズマブ後続 1］ として 0.5 mg （0.05 mL） を 1 ヵ月毎に連続 3 ヵ月間（導入期）硝子体内投与する。その後の維持期に おいては、 症状により投与間隔を適宜調節するが、 1 ヵ月以上の間隔をあける こと。 ・網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫、病的近視における脈絡膜新生血管、糖尿病...

グローバル展開 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社

を展開しています。国際化時代を迎え、千寿製薬の海外活動は今や、多岐にわたっています。完成品の輸出をはじめ、製品技術および特許の導出は50ヶ国を超えます。最先端の技術・情報をいち早くキャッチしての提携、導入のための素早い行動は地域、業種、規模を問いません。米国においては、現地法人であるSENJU USA INC.を設立し米国の医薬品研究・開発を進めています。更に、中国においては、現地法人である江蘇千...

ラタチモ配合点眼液「センジュ」

比較 平均値±標準偏差 眼圧下降率＝ （眼圧下降値/ベースライン眼圧値） ×100 17. 1. 2 国内第Ⅲ相試験 原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者を対象とした無作為化 二重遮 比較試験において、導入期に0.005%ラタノプロスト 点眼液を 1 日 1 回 4 週間投与後、二重遮 期に配合剤又は対 照薬として0.005%ラタノプロスト点眼液を 1 日 1 回 8 週間投 与した。投与 8 週後...

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」

6. 用法及び用量 〈中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性〉 ラニビズマブ （遺伝子組換え） ［ラニビズマブ後続 1 ］ と して0.5mg （0.05mL） を 1 ヵ月毎に連続 3 ヵ月間 （導入期） 硝子体内投与する。その後の維持期においては、症状 により投与間隔を適宜調節するが、1 ヵ月以上の間隔 をあけること。 〈網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫、病的近視における脈絡 膜新生血管、糖尿病...