「導入」の検索結果
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て、2001年に1%製剤、2002年に2%製剤のフランスでの承認を取得した(販売名 CARTEOL LP 1%・2%)。 大塚製薬ではショーバン/ボシュロム社からカルテオロール塩酸塩持続性点眼液を技術導入し、日本人の緑 内障及び高眼圧症患者における 1%製剤の臨床試験を実施した結果、カルテオロール塩酸塩持続性点眼液の 1 日 1 回点眼がカルテオロール塩酸塩点眼液 1 日 2 回点眼と同等の有効性...
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF_0.PDF -

福利厚生 | SENJU Recruiting Information | 採用情報 | 千寿製薬株式会社
有給休暇取得率の向上 有給休暇取得率の向上は従業員の心身のリフレッシュによる業務効率向上が期待できるため、取得しやすい環境づくりに積極的に取り組んでいます。 時間単位(1時間単位)での有給休暇制度の導入や、一斉年休取得日と交代年休日を設けることで、有給休暇取得率は高い水準を維持しており、2024年度は78.5%でした。今後も取得率のさらなる向上を目指していきます。 仕事・育児の両立を会社がサポー...
https://www.senju.co.jp/recruit/graduate/program/fukuri.html -

管内皮増殖因 子(VEGF)阻害剤です。2022年6月には糖尿病黄斑浮腫(DME)の効能又は効果が追加され、 2025年11月には、増殖糖尿病網膜症(PDR)に対する効能又は効果の承認ならびにnAMD導入 期の用法追加の承認を取得しました。 千寿製薬は、ノバルティス ファーマとのプロモーション提携を通じて、日本における網膜疾 患の治療に貢献してまいります。 「ベオビュ」について 「ベオビュ」は、血...
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2026-01/JPN_20260202.pdf -

て、2001年に1%製剤、2002年に2%製剤のフランスでの承認を取得した(販売名 CARTEOL LP 1%・2%)。 大塚製薬ではショーバン/ボシュロム社からカルテオロール塩酸塩持続性点眼液を技術導入し、日本人の緑 内障及び高眼圧症患者における 1%製剤の臨床試験を実施した結果、カルテオロール塩酸塩持続性点眼液の 1 日 1 回点眼がカルテオロール塩酸塩点眼液 1 日 2 回点眼と同等の有効性...
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF.PDF -

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
6. 用法及び用量 〈中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性〉 ラニビズマブ (遺伝子組換え) [ラニビズマブ後続 1 ] と して0.5mg (0.05mL) を 1 ヵ月毎に連続 3 ヵ月間 (導入期) 硝子体内投与する。その後の維持期においては、症状 により投与間隔を適宜調節するが、1 ヵ月以上の間隔 をあけること。 〈網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫、病的近視における脈絡 膜新生血管、糖尿病...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/ranibizumab-bs_202603_C6.pdf