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れた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。 [2.2 参照] (解説) 本剤の有効成分の1つであるカルテオロール塩酸塩点眼液(1日2回点眼製剤)投与により、気管支 喘息の既往歴のない患者(喘息の家族歴あり)においても喘息が発症したとの報告があります。な お、内科的治療(ベクロメタゾン吸入療法)とともにカルテオロール塩酸塩点眼液(1日2回点眼製 剤)投与を中止した結果、呼吸器症状は消失しました...
https://www.senju.co.jp/system/files/2024-01/Mikeluna_IF_20240111.pdf -

があるので、 咳・呼吸困難等の症状があらわれた場合には投与を中止し、 適切な処置を行うこ と。 [2.2 参照] (解説) 本剤(ミケラン点眼液 1%)投与により、気管支喘息の既往歴のない患者(喘息の家族歴あり)にお いても喘息が発症したとの報告があります。 なお、内科的治療(ベクロメタゾン吸入療法)とともに本剤投与を中止した結果、呼吸器症状は消 失しました 31,41) 。 11.1.2 失神(...
https://www.senju.co.jp/system/files/2021-07/20210705_MK_IF.pdf -

医療用医薬品に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
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行うこと。 [2.2 参照]VIII.安全性(使用上の注意等)に関する項目 -22- (解説) カルテオロール塩酸塩点眼液(1 日 2 回点眼製剤)投与により、気管支喘息の既往歴のない患者(喘 息の家族歴あり)においても喘息が発症したとの報告があります。なお、内科的治療(ベクロメタ ゾン吸入療法)とともにカルテオロール塩酸塩点眼液(1 日 2 回点眼製剤)投与を中止した結果、呼 吸器症状は消失し...
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF.PDF -

があるので、 咳・呼吸困難等の症状があらわれた場合には投与を中止し、 適切な処置を行うこ と。 [2.2 参照] (解説) 本剤(ミケラン点眼液 1%)投与により、気管支喘息の既往歴のない患者(喘息の家族歴あり)にお いても喘息が発症したとの報告があります。 なお、内科的治療(ベクロメタゾン吸入療法)とともに本剤投与を中止した結果、呼吸器症状は消 失しました 31,41) 。 11.1.2 失神(...
https://www.senju.co.jp/system/files/2021-07/20210705_MK_IF_0.pdf