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れた。こ れらの事象はいずれも非重篤であったが、全体で 13 例 20 件と高い発現頻度を示した。一 方、海外の PDA を対象とした 2 本の臨床試験（141 例）では、腎障害に関連する本剤群の 有害事象として、腎機能障害 2 例（1.4%） 、腎不全 5 例（3.5%） 、乏尿 1 例（0.7%） 、尿量減 少 1 例（0.7%） 、血中クレアチニン増加 1 例（0.7%） 、血中尿素増加 6...