「安全性及」の検索結果
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フルオロメトロン点眼液0.05%「センジュ」
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2023年12月改訂 (第 1 版) ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 (眼瞼炎、結 膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、 術後炎症) 6. 用法及び用量 用時よく振り混ぜたのち、通常、1 日 3 ∼ 5 回、1 回 1 ∼ 2 滴宛点眼する。なお症状
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/fluorometholone-0.05_202312_C4.pdf -

項】 薬剤耐性 【目的】 アジマイシン点眼液1%(以下、本剤という)の主成分であるアジスロマイシンの製造 販売後における抗菌活性推移を把握することを主な目的とする。 また、 本剤の製造販売後 における安全性及び有効性の確認ならびに問題点の検出も行う。 【実施計画】 実施期間:調査開始から1年半とし、開始時期は発売1年目と4年目(計2回実施) 調査対象例数:各期 500例(合計1,000例を収集) ...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2023-09/AZM_202309_04_RMP.pdf -

ベトラタン
の低下が発現す ることから、視覚の低下については十分注意するように指導す ること 〔通院や戸外運動 (散歩) 時に視覚低下による事故等のリス クがあるため〕 。 ⑶本剤は、29日以上連続投与した場合の安全性及び有効性につい ては確認されていない (使用実績がない) 。 ⑷本剤を29日以上連続して投与する場合は、虹彩色素増加及び眼 瞼裂拡大に注意すること (虹彩色素増加は人用医薬品の臨床試験 におい...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/vetlatan_202504_404-006.pdf -

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2.禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染 の疑いのある患者[眼内炎等の重篤な副作用が発 現するおそれがある。] 2.3 活動性の眼内炎症のある患者[炎症が悪化する おそれがある。] 3.組成・性状 3.1 組成 有効成分 1 バイアル(0.35mL)中 アバシンカプタド ペゴルナトリウム (リンカー
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-11/izervay_202509__IZV31601Z31_2.pdf -

ピマリシン点眼液5%「センジュ」
貯 法:室温保存 有効期間: 2 年 2023年 7 月改訂 (第 1 版) 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 角膜真菌症 6. 用法及び用量 用時よく振り混ぜた後、通常 1 回 1 ∼ 2 滴、1 日 6 ∼ 8 回 点眼する。なお、症状により適宜回数を増減する。 9. 特定の背景を有する患者に
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-06/pimaricin-5_202307_C1.pdf