「安全性及」の検索結果
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ベトラタン
の低下が発現す ることから、視覚の低下については十分注意するように指導す ること 〔通院や戸外運動 (散歩) 時に視覚低下による事故等のリス クがあるため〕 。 ⑶本剤は、29日以上連続投与した場合の安全性及び有効性につい ては確認されていない (使用実績がない) 。 ⑷本剤を29日以上連続して投与する場合は、虹彩色素増加及び眼 瞼裂拡大に注意すること (虹彩色素増加は人用医薬品の臨床試験 におい...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/vetlatan_202504_404-006.pdf -

項】 薬剤耐性 【目的】 アジマイシン点眼液1%(以下、本剤という)の主成分であるアジスロマイシンの製造 販売後における抗菌活性推移を把握することを主な目的とする。 また、 本剤の製造販売後 における安全性及び有効性の確認ならびに問題点の検出も行う。 【実施計画】 実施期間:調査開始から1年半とし、開始時期は発売1年目と4年目(計2回実施) 調査対象例数:各期 500例(合計1,000例を収集) ...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2023-09/AZM_202309_04_RMP.pdf -

オキシブプロカイン塩酸塩ミニムス点眼液0.4%「センジュ」
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2022年 7 月改訂 (第 1 版) ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 眼科領域における表面麻酔 5. 効能又は効果に関連する注意 鎮痛のみの目的に使用しないこと。 6. 用法及び用量 通常成人では 1 ∼ 4 滴を点眼する。 なお、年令、体質により適宜増減する。 9. 特定の背景を有する患者に関する注
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-06/oxybuprocaine_202207_C3.pdf -

チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」/チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
貯 法:室温保存 有効期間: 2 年 2024年 3 月改訂 (第 1 版) ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 通常、0.25%製剤を 1 回 1 滴、1 日 1 回点眼する。 なお、十分な効果が得られない場合は0.5%製剤を用い て 1 回 1 滴、1 日 1 回点眼する。 8. 重要な基本的注意 8.
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4.pdf -

ルミガン点眼液0.03%
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2023年 2 月改訂 (第 1 版) 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 1 回 1 滴、 1 日 1 回点眼する。 7. 用法及び用量に関連する注意 頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性がある ので、1 日 1 回
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Lumigan_202302_C1.pdf