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ベトラタン

動物用医薬品 ®：登録商標 2025年 4 月改訂 （第 4 版） 2023年 6 月改訂 （第 3 版） 貯法 2～8℃ 成分・含量 （1mL中） ラタノプロスト 50 μg 承認指令書番号 27動薬第2371号 販　売　開　始 2018年 7 月 緑内障・高眼圧症治療剤 ラタノプロスト点眼液 【成分及び分量】 添加物：塩化ナトリウム、リン酸水素ナトリウム水和物、リン酸二水素ナトリウム、 ベンザ

ティアローズ

2025年 4 月改訂 （第14版） 2023年 6 月改訂 （第13版） 貯法 室温保存 承認指令書番号 26動薬第18号 販　売　開　始 2001年 5 月 再 審 査 結 果 2008年 8 月 動物用医薬品 プラノプロフェン点眼液 非ステロイド性抗炎症点眼剤 Ⓡ：登録商標 【成分及び分量】 添加物：ホウ酸、ホウ砂、ポリソルベート80、エデト酸ナトリウム 水和物、ベンザルコニウム塩化物 【効

ロメワン

2025年 4 月改訂 （第16版） 2023年 6 月改訂 （第15版） 貯法 室温保存 承認指令書番号 24動薬第974号 販 売 開 始 2005年10月 再 審 査 結 果 （犬：眼科） 2012年 7 月 （犬：耳科） 2020年 5 月 （馬：眼科） 2025年 7 月 動物用医薬品 Ⓡ：登録商標 【本質の説明又は製造方法】 塩酸ロメフロキサシンは、化学構造上キノリン環の 6 位及び

LATANO_TE_C3_20220805

貯  法： 2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 1 回 1 滴、 1 日 1 回点眼する。 7. 用法及び用量に関連する注意 頻回投与に

－1－ 患者向医薬品ガイド 2024年10月作成 タフルプロスト点眼液0.0015％「センジュ」 【この薬は？】 販売名：タフルプロスト点眼液0.0015％「センジュ」 （TAFLUPROST OPHTHALMIC SOLUTION） 一般名：タフルプロスト（TAFLUPROST） 含有量（１mL中）：タフルプロスト 15μg 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは、患者の皆様や家族の方