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点眼剤としてブリモニジン酒石酸塩点眼液0.1%を投与する必要性が示されました。これを受けて本剤 の「5.効能又は効果に関連する注意」の項を改訂しました。 ■参考 チソツマブ ベドチン（遺伝子組換え）＜商品名：テブダック®点滴静注用40mg＞ 7.2 本剤投与に伴う眼障害軽減のため、副腎皮質ステロイド点眼剤を本剤の投与の24時間前から4日 間、血管収縮点眼剤を本剤投与前に1回、ドライアイ治療用点眼剤...

ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21

。 ［2.2参照］ 11.1.2 失神 （頻度不明） 高度な徐脈に伴う失神があらわれることがある。 2021年7月改訂 （第1版） 貯　　法：室温保存 有効期間：36箇月 TD15X2B21 日本標準商品分類番号 871319 ミケラン 点眼液1％ ミケラン 点眼液2％ 承認番号 15900AMZ00195 15900AMZ00196 販売開始 1984年6月 緑内障・高眼圧症治療剤 カルテオロー...

ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17

頻度不明） 高度な徐脈に伴う失神があらわれることがある。 2022年3月改訂 （第1版） 貯　　法：室温保存 有効期間：点眼液1％ （36箇月） 点眼液2％ （24箇月） TD75X2B17 日本標準商品分類番号 871319 ミケランLA 点眼液1％ ミケランLA 点眼液2％ 承認番号 21900AMZ00063 21900AMZ00064 販売開始 2007年7月 緑内障・高眼圧症治療剤 カル...

CATALIN-K_TE_C2_20220805

2 期） により 50%に効果が認められ、水晶体混濁進行を防止した4） 。 ラット及びウサギの実験的ナフタリン白内障に対し、ピレ ノキシンをラットには0.1mg、14日間、ウサギには水晶体に 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 21900AMX01640 1987年10月 871319 老人性白内障治療剤 ピレノキシン点眼剤 添付の 溶解液に 溶解後 カタリンK点眼用0.005% だいだい黄...

BREN5_TE_C2_20220802

. 1 薬剤交付時の注意 患者に対し以下の点に注意するよう指導すること。 ・粉末を溶解するときは、溶解液瓶の白い大キャップを とりはずし、粉末瓶にしっかり差し込み、よく振って 溶解すること。 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 21900AMX01095 1988年 2 月 871317 販売名 粉末 （ 1 瓶） 溶解液 （ 5 mL） 添付の 溶解液に 溶解後 添加剤 乾燥炭酸ナトリウム...