「原発開放隅角緑内障」の検索結果
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ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21
の両眼に 20µLずつ単回点眼した時の血漿中カルテオロール濃度は投 与後15分に最高値1.33ng/mLを示し、 減衰期の消失半減期 は13.8時間であった1） 。 ・カルテオロール塩酸塩2％点眼液を原発開放隅角緑内障又 は高眼圧症の患者 （7例） の両眼に1滴単回点眼した時の最高 血漿中カルテオロール濃度 （平均値±標準誤差） は1.180± 0.384ng/mL （点眼30分後） であった。 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2021-05/MK_21_20210705_0.pdf -
治験情報 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
9 日本 募集中 jRCT2031250103 ドライアイ 3 SJP-0132 中国 募集終了 NCT06717152 健康成人 1 SJP-0170 日本 研究終了 jRCT2051240176 原発開放隅角緑内障又は高眼圧症 3 SJP-0170 日本 研究終了 jRCT2031240150 原発開放隅角緑内障又は高眼圧症 3 SJP-0170 日本 研究終了 jRCT2031240149 ...
https://www.senju.co.jp/rd/trial.html -
アイファガン点眼液0.1％
臓で迅速に代謝され、それにはアルデヒ ドオキシダーゼの関与が示唆されている10） 。 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内第Ⅲ相比較試験 （非劣性試験） 原発開放隅角緑内障 （広義） 又は高眼圧症患者を対象に、本 剤又は0.5%チモロール点眼液を両眼に 1 回 1 滴、1 日 2 回 4 週間点眼した無作為化単遮 （評価者遮 ） 並行群間比較試 験にお...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-04/aiphagan_202504_C3.pdf -
ルミガン点眼液0.03%
24.9%が投 与後192時間までに糞中に排泄された8） 。 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内第Ⅲ相比較試験 （0.5%チモロール点眼液対照 試験） 原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者を対象に、本剤を両眼に 1 回 1 滴、1 日 1 回注） 又は0.5%チモロール点眼液を両眼に 1 回 1 滴、1 日 2 回、12週間点眼した無作為化二重遮 並行...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Lumigan_202302_C1.pdf -
ラタチモ配合点眼液「センジュ」
質が近似することから、生物学的に同等とみなされた。 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内第Ⅲ相試験 （ブリッジング試験） ブリッジング試験として実施した原発開放隅角緑内障又は高眼 圧症患者を対象とした無作為化二重遮 比較試験において、導 入期に0.5%チモロール点眼液を 1 日 2 回 4 週間投与後、二重遮 期に0.005%ラタノプロスト/0.5%...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Latachimo_202302_C7.pdf