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ルミガン点眼液0.03%

24.9%が投 与後192時間までに糞中に排泄された8） 。 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内第Ⅲ相比較試験 （0.5%チモロール点眼液対照 試験） 原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者を対象に、本剤を両眼に 1 回 1 滴、1 日 1 回注） 又は0.5%チモロール点眼液を両眼に 1 回 1 滴、1 日 2 回、12週間点眼した無作為化二重遮 並行...

ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」

また、赤血球中全CA 及びCA-Ⅱ活性は、それぞれ投与前の約24%及び約 3 %であっ た6） 7） 。 16. 8 その他 本剤又はエイゾプト懸濁性点眼液 1 %を、部分遮 、並行群間 比較法により原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者の両眼に 1 回 1 滴、1 日 2 回、4 週間反復点眼し、眼圧値を測定した試験 （生物学的同等性試験） において、治療期 4 週の赤血球中ブリン ゾラミド濃度を測...

ラタチモ配合点眼液「センジュ」

質が近似することから、生物学的に同等とみなされた。 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内第Ⅲ相試験 （ブリッジング試験） ブリッジング試験として実施した原発開放隅角緑内障又は高眼 圧症患者を対象とした無作為化二重遮 比較試験において、導 入期に0.5%チモロール点眼液を 1 日 2 回 4 週間投与後、二重遮 期に0.005%ラタノプロスト/0.5%...

健康成人男性（15 例） 1 日 1 回、7 日間点眼プラセボ対照比 較試験 ◎ 10 健康成人男性（30 例） 1 日 1 回、7 日間点眼実薬対照比較試 験 ◎ 11、12 第Ⅲ相試験 （国内） 原発開放隅角緑内障（広 義） 、 高眼圧症患者 （238 例） 1 日 1 回、 8 週間点眼ラタノプロスト対 照比較試験 ◎ 13 原発開放隅角緑内障（広 義） 、 高眼圧症患者 （193 例） 1...

ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17

を最後に点眼すること。なお、やむを得ず本剤 点眼後に他の点眼剤を使用する場合には、点眼後に 十分な間隔をあけて他の点眼剤を使用すること。 16. 薬物動態 16.1 血中濃度 16.1.1 単回点眼 原発開放隅角緑内障又は高眼圧症の患者 （14例） に本剤2％ （7例） 又はミケラン点眼液2％ （7例） を両眼に1滴単回点眼した時の最 高血漿中カルテオロール濃度 （平均値±標準誤差） はそれぞれ ...