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フルオロメトロン点眼液0.02％「センジュ」・フルオロメトロン点眼液0.05％「センジュ」・フルオロメトロン点眼液0.1％「センジュ」に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

効能・効果 特殊背景患者 安全性 貯法 服薬指導 効能・効果 フルオロメトロンは、ステロイド点眼薬の中で、抗炎症力は強いですか。 ステロイド点眼薬の場合、全身投与で用いられる合成ステロイド薬のように、抗炎症力の強さによる明確なランク付けはありません。臨床の場では、薬剤の性質や濃度などを参考に、眼炎症に対するステロイド点眼薬の作用の強さの目安を決めて、炎症の重症度に応じて使い分けられています。目安と

スコピゾル眼科用液

貯  法：室温保存 有効期間： 2 年 2021年10月改訂 （第 1 版） 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 眼科診断の際及び光凝固手術時、特殊コンタクトレン ズ類の角膜装着を容易かつ密にする。 6. 用法及び用量 特殊コンタクトレンズ類装用時レンズ凹面に 1 ∼ 2 滴 滴下し、角膜装着する。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察

－1－ 患者向医薬品ガイド 2026年1月作成 アバレプト懸濁性点眼液０．３％ 【この薬は？】 販売名：アバレプト懸濁性点眼液０．３％（AVAREPT OPHTHALMIC SUSPENSION） 一般名：モツギバトレプ（MOTUGIVATREP） 含有量（１mL中）：モツギバトレプ ３ｍｇ 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは、患者の皆様や家族の方などに、医療用医薬品の正しい 理解と

ケタス点眼液0.01%

2024年5月改訂（第2版） * 2023年2月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01746000 販売開始 2000年4月 貯 法：室温保存 有効期間：2年 アレルギー性結膜炎治療剤 イブジラスト点眼液 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 日局 イブジラスト0.1

アバレプト懸濁性点眼液0.3%

貯  法：上向き・室温保存 有効期間： 3 年 2025年12月作成 （第 1 版） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 ドライアイ 6. 用法及び用量 通常、1 回 1 滴、1 日 4 回点眼する。 8. 重要な基本的注意 8. 1 本剤の点眼後、一時的に目が