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クロモグリク酸Na点眼液2%「センジュ」

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 アレルギー性結膜炎、春季カタル 6. 用法及び用量 1 回 1 ∼ 2 滴、 1 日 4 回 （朝、昼、夕方及び就寝前） 点眼 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 5 妊婦

治験情報 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社

治験概要の一覧List of Clinical Trial Summaries ※初回公表日の新しい順に掲載 対象疾患 開発フェーズ 治験薬成分記号 実施国 実施状況 臨床試験ID アレルギー性結膜炎 2 SJP-0049 日本 募集終了 jRCT2031250103 ドライアイ 3 SJP-0132 中国 研究終了 NCT06717152 健康成人 1 SJP-0170 日本 研究終了 jRCT

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眼科領域に特化した スペシャリティファーマ 千寿製薬といえば「マイティア」をご存じの方も多いのではないでしょうか。「マイティア」は1965年に、わが国初の涙液型目薬として発売され、今日ではOTC医薬品の統一ブランドとして定着しています。そのため、OTC医薬品メーカーのイメージを持たれるかもしれませんが、実は売上の大半は医療用の医薬品が占める総合眼科薬メーカーなのです。眼科疾患の様々なニーズに応える

ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書 ノバルティスファーマ株式会社（別紙様式 2） ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL 有効成分 ブロルシズマブ（遺伝子組換え） 製造販売業者 ノバルティスファーマ株式会社 薬効分類 871319 提出

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1 2025 年 11 月 13 日 各 位 千寿製薬株式会社 千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社⻑：吉田 周平、以下「千寿製薬」 ）は、11月 13 日の「いい瞳の日」を記念し、本日から 11 月 26 日(水)まで、 「“め”ちがいさがしキャンペーン」を 実施いたします。 千寿製薬が過去に行った調査では、瞳そのものへの意識が低く、自身の充血に気づいていない「見 落とし充血」状態