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代謝 （1）代謝部位及び代謝経路 〔カルテオロールの推定代謝経路〕 （2）代謝に関与する酵素（ＣＹＰ等）の分子種、寄与率 代謝酵素は CYP2D6 である 21） 。 （3）初回通過効果の有無及びその割合 該当資料なし （4）代謝物の活性の有無及び活性比、存在比率 14C-カルテオロール塩酸塩点眼液 2％を白色ウサギの片眼に点眼後 1 時間での点眼眼房水中の放射活 性の 80％はカルテオロールの未...

HYALURONATENa_TE_C8_20200509

の蛍光強度を涙液保持作用の指標とし て比較検討した。その結果、両製剤間における蛍光強度の平 均値の差の90%信頼性区間は-0.0514∼0.2662であり、 ヒアレイ ン点眼液0.1%の平均値に対する割合が-1.55∼8.04%と±20%以 内であったことから、両剤の生物学的同等性が確認された10） 。 表 1 平均値±標準偏差、n＝10 18. 5. 2 角膜乾燥防止作用 ウサギを強制的に開瞼し...

HYALURONATENa_TE_C8_20200509

の蛍光強度を涙液保持作用の指標とし て比較検討した。その結果、両製剤間における蛍光強度の平 均値の差の90%信頼性区間は-0.0514∼0.2662であり、 ヒアレイ ン点眼液0.1%の平均値に対する割合が-1.55∼8.04%と±20%以 内であったことから、両剤の生物学的同等性が確認された10） 。 表 1 平均値±標準偏差、n＝10 18. 5. 2 角膜乾燥防止作用 ウサギを強制的に開瞼し...

IDU「センジュ」

に有効であった。 表　投与15日目又は中止日の観察項目別眼科的症状改善率 注1） 有効率：結膜・角膜・その他の所見の推移に基づく全般有効度判定 （著効／有効／無効／悪化） が著効又は有効であった症例の割合 注2） 眼科的症状改善率：投与開始日に症状の重症度 4 段階評価 （0～3） で 1 以 上であった症例のうち投与15日後又は中止日に 1 段階以上改善 した症例の割合 2. 副作用 副作用は6...

アバレプト懸濁性点眼液0.3%

（ ） 。 16. 5 排泄 ラット及びイヌに、それぞれ 3 mg/kg及び 5 mg/kgの14C-モツギ バトレプを単回経口投与したとき、投与168時間後までに排泄 された放射能の投与量に対する割合は、糞中に86.0%及び83.1%、 尿中に3.8%及び4.9%であった。また、イヌに 1 mg/kgの14C-モ ツギバトレプを単回静脈内投与したとき、投与約48時間後まで に排泄された放射能の...