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Dormolol_TE-C7_20240118
剤の全身投与時と同様の副作用があら われることがあるので、留意すること。特に、重篤な 副作用もしくは過敏症状があらわれた場合には投与を 中止すること。 8. 2 縮瞳剤からチモロールマレイン酸塩製剤に切り替える 場合、縮瞳作用の消失に伴い、屈折調整を必要とするこ とがある。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 肺高血圧による右心不全のある...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/dormolol_202302_C7.pdf -
Cookieポリシー | 千寿製薬株式会社
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ティアローズ
重要な基本的注意 ⑴本剤の使用に当たっては、2 週間の投与を目安とし、 症状の改善傾向が認められる場合は 4 週間までの投 与とする。なお、症状の改善がみられない場合には、 漫然と使用せず他の治療に切り替えること。 ⑵本剤による治療は原因療法ではなく対症療法である ことに留意すること。 ⑶眼の感染症を不顕性化するおそれがあるので、感染 による炎症に対して用いる場合には観察を十分行い、 適切な抗菌...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/tearose_202504_093-011.pdf -
ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
（p＜0.0001、分散分析） 。また、投与開始12ヵ月後の最高 矯正視力スコアのベースラインからの平均変化量は、投与開始 6ヵ月後にシャム注射からラニビズマブ （遺伝子組換え） 硝子体 内注射液に切り替えた群で12.1±14.4文字 （9.6∼14.6文字） 、ラニ ビズマブ群で18.3±14.6文字 （15.8∼20.9文字） の増加であった13-15） 。 治療対象眼で発現した副作用発現頻...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -
ロメワン
2025年 4 月改訂 （第16版） 2023年 6 月改訂 （第15版） 貯法 室温保存 承認指令書番号 24動薬第974号 販 売 開 始 2005年10月 再 審 査 結 果 （犬：眼科） 2012年 7 月 （犬：耳科） 2020年 5 月 （馬：眼科） 2025年 7 月 動物用医薬品 Ⓡ：登録商標 【本質の説明又は製造方法】 塩酸ロメフロキサシンは、化学構造上キノリン環の 6 位及び
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-07/lomewon_202504_096-016.pdf