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Dormolol_TE-C7_20240118
剤の全身投与時と同様の副作用があら われることがあるので、留意すること。特に、重篤な 副作用もしくは過敏症状があらわれた場合には投与を 中止すること。 8. 2 縮瞳剤からチモロールマレイン酸塩製剤に切り替える 場合、縮瞳作用の消失に伴い、屈折調整を必要とするこ とがある。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 肺高血圧による右心不全のある...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/dormolol_202302_C7.pdf -
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チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
日 1 回点眼する。 8. 重要な基本的注意 8. 1 全身的に吸収される可能性があり、β-遮断剤全身投 与時と同様の副作用があらわれることがあるので、留意 すること。 8. 2 縮瞳剤から本剤投与に切り替える場合、縮瞳作用の消 失に伴い、屈折調整を必要とすることがある。また、閉 塞隅角緑内障に本剤を単独使用し眼圧上昇を来した例が 報告されているので、閉塞隅角緑内障への使用に際して は縮瞳剤との併...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4.pdf -
ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
（p＜0.0001、分散分析） 。また、投与開始12ヵ月後の最高 矯正視力スコアのベースラインからの平均変化量は、投与開始 6ヵ月後にシャム注射からラニビズマブ （遺伝子組換え） 硝子体 内注射液に切り替えた群で12.1±14.4文字 （9.6∼14.6文字） 、ラニ ビズマブ群で18.3±14.6文字 （15.8∼20.9文字） の増加であった13-15） 。 治療対象眼で発現した副作用発現頻...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -
ロメワン
2025年 4 月改訂 （第16版） 2023年 6 月改訂 （第15版） 貯法 室温保存 承認指令書番号 24動薬第974号 販 売 開 始 2005年10月 再 審 査 結 果 （犬：眼科） 2012年 7 月 （犬：耳科） 2020年 5 月 （馬：眼科） 2025年 7 月 動物用医薬品 Ⓡ：登録商標 【本質の説明又は製造方法】 塩酸ロメフロキサシンは、化学構造上キノリン環の 6 位及び
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-07/lomewon_202504_096-016.pdf