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ルミガン点眼液0.03%

回、 12週間点眼した無作為化単遮 （評価者遮 ） 並行群間比較試験 を実施した。その結果、主要評価項目である治療期終了時 （投 与12週後） の眼圧変化値は表 2 のとおりであり、群間差の95% 信頼区間の上限が非劣性限界値 （Δ＝1.5） を超えなかったことか ら、本剤群の0.005%ラタノプロスト点眼液群に対する非劣性が 示された10） 。 表 2 治療期終了時 （投与12週後） の眼圧変...

（平均値±標準偏差）はミ ケランLA点眼液2％群－4.8±1.9 mmHg、ミケラン点眼液2％群－4.6±2.2 mmHgであり、群 間差（ミケランLA点眼液2％群－ミケラン点眼液2％群）とその95％信頼区間は、－0.2［－0.9, 0.6］であった。 以上からミケランLA点眼液2％は、 高眼圧患者に有効であることが示され、 その効果は、 ミケラ ン点眼液2％と同程度であった。V．治療に関する項...

エピナスチン塩酸塩点眼液0.05%「センジュ」

について評価した。その結果、点眼 4 時間後に抗原誘発したときの眼そう痒感スコア及び結膜充血 スコアは表 2 のとおりであり、0.05%エピナスチン点眼液群と 0.1%オロパタジン点眼液群の差の95%信頼区間の上限が非劣性 マージンである0.5を下回ったことから、0.05%エピナスチン塩 酸塩点眼液の0.1％オロパタジン点眼液に対する非劣性が検証 された7） 8） 。 治験期間を通じて、副作用は認...

（平均値±標準偏差）はミ ケランLA点眼液2％群－4.8±1.9 mmHg、ミケラン点眼液2％群－4.6±2.2 mmHgであり、群 間差（ミケランLA点眼液2％群－ミケラン点眼液2％群）とその95％信頼区間は、－0.2［－0.9, 0.6］であった。 以上からミケランLA点眼液2％は、 高眼圧患者に有効であることが示され、 その効果は、 ミケラ ン点眼液2％と同程度であった。V．治療に関する項...

ラタチモ配合点眼液「センジュ」

1.7%及び-1.2%∼5.5% であり、海外第Ⅲ相試験と同等の眼圧下降作用が認められた。 また、投与 6 週後の眼圧下降値及び眼圧下降率は表 1 のとおり であり、配合剤群と対照薬群との差及び95%信頼区間 （調整済 み平均値±標準誤差、ベースライン眼圧値を共変量、投与群 を要因とした共分散分析） は、眼圧下降値で1.9±0.5mmHg及 び0.9∼2.9mmHg、眼圧下降率で8.2±2.4%及...