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イに伴う自覚症状及び他覚所見を改善すると考えられています。千寿製薬が実施した国内第 III 相臨床試験（3-02 試験※２ ）において、日本で初めてドライアイ QOL 質問票（DEQS）※３ を主要評価項 目として、有効性が検証されました。 本剤の適応疾患であるドライアイとは、 「様々な要因により涙液層の安定性が低下する疾患であり、眼 不快感や視機能異常を生じ、 眼表面の障害を伴うことがある」 と...

アイベータ配合点眼液

ール点眼液を 4 週間点眼した後 （治 療期開始日） の眼圧値が18.0mmHg以上の原発開放隅角緑内 障 （広義） 又は高眼圧症患者を対象に、0.5%チモロール点眼 液を対照とした無作為化単遮 （評価者遮 ） 並行群間比較 試験において、本剤又は対照薬を両眼に 1 回 1 滴、1 日 2 回 4 週間点眼した。その結果、主要評価項目である治療期投 与 4 週における眼圧変化値 （ 2 時間値） ...

CYANOCOBALAMIN_TE_C3_20220425

等性試験 ウサギの摘出角膜を用い、角膜上皮側を本剤あるいはサンコバ 点眼液0.02%で、角膜内皮側を0.1%グルコース含有リン酸緩衝 液でそれぞれ満たしたチャンバーを使用し物質の角膜透過を定 量的に評価する角膜透過性試験により、2 時間後に角膜内皮側 へ透過したシアノコバラミン濃度を測定し、累積透過量の対数 変換値 （log10） を求めて比較検討した。その結果、両製剤間の平 均値の差の90%信頼...

「わかもと」 ヒアルロン酸Na0.85眼粘弾剤1%HV 「わかもと」 ●製造販売元 ●各種コードについて 承継に伴い、GS1コード （元梱包装単位・販売包装単位・調剤包装単位） 、HOT番号および薬価に関する各種コード （薬価基準収載医薬品コード・個別医薬品コード・レセプト電算処理システム用コード） が変更になります。 （わかもと 製薬株式会社よりご案内いたします） 承継前 承継後 千寿製薬株式...

「見落とし充血」について学ぼう | マイティア | 瞳のチカラ | 千寿製薬株式会社

結果が得られています。 イメージ図1を仮に25歳の瞳とした場合、イメージ図2～4のそれぞれの見た目年齢について質問した項目では、重度の充血を示すイメージ図4は、見た目年齢がなんと平均“38.9歳”と評価され、イメージ図1の充血のない瞳と比較すると約14歳もの年齢差が生じることが明らかになりました。 つまり、充血のないクリアな瞳は、「健康的で若々しい印象」を与える重要な要素となりうるということです。...