「令和」の検索結果
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「視力0.1」は悪い状態? 見え方と生活への影響、矯正方法を紹介 -
、中学校では約6割、高等学校では約7割弱と報告。こうした子どもの視力低下が進んでいる背景には、パソコンやスマートフォン、タブレット端末の長時間使用も影響していると考えられます。 *参考:文部科学省. 令和5年度学校保健統計 (学校保健統計調査の結果)確定値.令和6年11月27日 なお見え方の種類には近視・遠視・乱視などがありますが、日本人をはじめアジア人に多いのは近視です。 近視とは 近視とは、角...
https://www.senju.co.jp/consumer/mytear/mytearstyle/eye-trouble/33 -
製造販売承認書の点検結果(最終) 千寿製薬株式会社(本社:大阪府大阪市、代表取締役社長:吉田周平)は、 「後発医薬品の製 造販売承認書と製造方法及び試験方法の実態の整合性に係る点検の実施について」 (令和 6 年 4 月 5 日 医政産情企発 0405 第 1 号 医薬薬審発 0405 第 8 号 医薬監麻発 0405 第 1 号)に基づ く、 製造販売承認書と製造方法及び試験方法の実態の整合性に...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/news_file/2024-11/JPN_20241108.pdf -
20mg に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 イブリーフ静注 20mg 有効成分 イブプロフェン L-リシン 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 872190 提出年月日 令和 6 年 9 月 5 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的リスク】 【重要な不足情報】 腎障害 核黄疸 在胎期間 28 週未満の患者、 出生時体重 500g 未満...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/rmp_document/2024-09/IBU_202409_03_RMP.pdf -
る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アイラミド配合懸濁性 点眼液 有効成分 ブリモニジン酒石酸塩/ ブリンゾラミド 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 6 年 6 月 14 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的リスク】 【重要な不足情報】 角膜混濁 スルホンアミド過敏症反応に 関連する事象 該当なし 1.2.有...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/rmp_document/2024-07/ALM_202406_02_RMP.pdf -
る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アイベータ配合点眼液 有効成分 ブリモニジン酒石酸塩/チモ ロールマレイン酸塩 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 6 年 6 月 14 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的リスク】 【重要な不足情報】 気管支痙攣、呼吸困難、呼吸不全 眼類天疱瘡 該当なし 心ブロック、うっ血...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/rmp_document/2024-07/ABT_202406_02_RMP.pdf