「乳児」の検索結果
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ブロナック点眼液0.1%に関するよくあるご質問
婦、産婦、授乳婦等への投与 2)ブロナック点眼液0.1%インタビューフォーム Ⅸ.非臨床試験に関する項目 2.毒性試験 (3)生殖発生毒性試験 〈2024/12 作成〉 小児等（低出生体重児、新生児、乳児、幼児、小児）へ投与できますか？ 低出生体重児又は新生児に対する安全性は確立していません（使用経験がない）。使用成績調査では、乳児（28日以上１歳未満）8例、幼児（1歳以上7歳未満）120例、小児...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/bronuck.html -
アイラミド配合懸濁性点眼液
保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ 2. 3 重篤な腎障害のある患者 ［9.2.1参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-06/ailamide_202406_C6.pdf -
タリムス点眼液0.1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討してください。本剤の点眼の臨床試験時に血中にタクロリムスが検出されています。タクロリムスは母乳中へ移行したとの報告があり、授乳婦に投与した場合の乳児に対する安全性は確立されていません1)。医師の判断でお使いください。投与される場合には、点眼液の全身への移行が最小限になるよう、点眼後目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押さえるようご指導くだ...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/talymus.html -
ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
射能濃度を示した。投与後 3時間までの乳汁中放射能濃度は血漿中の1～2倍であり、投与後6～24時間には血漿中の濃度とほぼ同程度まで低下した。これらのことから、ビマトプロスト及びその代謝物は乳汁を介して乳児へ移行することが示唆された。 表1 授乳期ラットに 3H-ビマトプロストを静脈内投与後の乳汁中及び血漿中放射能濃度 組織 放射能濃度 (µg eq./g) 0.5 時間 1 時間 3 時間 6 時...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html -
ニフラン点眼液0.1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
妊婦、産婦、授乳婦等への投与 2)ニフラン点眼液0.1％インタビューフォーム Ⅸ.非臨床試験に関する項目 ２.毒性試験 (3)生殖発生毒性試験 〈2024/12 作成〉 小児等(低出生体重児、新生児、乳児、幼児、小児）へ投与できますか？ ニフラン点眼液0.1%は、1歳以上の小児等（幼児、小児）にご使用いただけますが、低出生体重児、新生児又は乳児に対する安全性は確立していません（使用経験が少ない）。...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/niflan.html