「両側」の検索結果
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アイファガン点眼液0.1％
本剤群 （103） −4.0±2.0 0.5％チモロール点眼液群 （93） 0.7 ［0.1∼1.3］ −4.7±2.1 薬剤 （例数） 眼圧変化値 （mmHg） 差の平均値 （mmHg） ［95%両側信頼区間］ ＊ ＊ ＊ ＊ ＊ in vitro 4 週間点眼した無作為化単遮 （評価者遮 ） 並行群間比較 試験において、循環器系及び呼吸器系への影響を検討した。 その結果、投与 4 週後の 1...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-06/aiphagan_202406_C2.pdf -
ルミガン点眼液0.03%
上 1 ∼ 5 %未満 0.1∼ 1 %未満 頻度不明 狭心症発作、 高血圧 循環器 胃不快感 消化器 咳嗽 呼吸器 その他 注） ［15.1参照］ 眼圧変化値：平均値±標準偏差 t 検定 有意水準：両側 5 % 本剤群 （87） −8.2±3.5 0.5％チモロール 点眼液群 （86） −3.4 ［−4.2∼−2.5］ −4.9±2.2 薬剤 （例数） 検定結果 P＜0.001 眼圧変化値 （m...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-01/Lumigan_202302_C1.pdf -
アイラミド配合懸濁性点眼液
間値） は 表 1 のとおりであり、本剤群の対照薬群に対する優越性が 示された9） 。 表 1 治療期4週における眼圧変化値 （2時間値） （FAS） 眼圧変化値：平均値±標準偏差 t検定 有意水準：両側5% 本剤群の副作用は178例中23例 （12.9%） に認められ、主な副 作用は、霧視12例 （6.7%） 、眼刺激5例 （2.8%） 、味覚異常4例 （2.2%） 、結膜充血2例 （1.1%）...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-06/ailamide_202406_C6.pdf -
ブロナック点眼液0.1％
概括安全度 ⅴ）評価方法 レーザーフレアセルメーターによる前房内所見の改善度及び臨床所見全般の推移を 基に、担当医師が著明改善、改善、やや改善、不変、悪化の５段階で評価した。 ⅵ）解析計画 有意水準は両側５％とし、10％の場合は傾向ありとし、臨床的意義を考慮して評価、 解析した。 ⅶ）試験結果 担当医判定による全般改善度 （主要評価項目） は、 ２回点眼群で改善以上が59.3％ （32 例/54例...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/20200116_BRO_IF.pdf