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OptiLight M22 IPLモデル | 千寿製薬株式会社
OptiLight M22 IPLモデル 日本で初めて*MGD(マイボーム腺機能不全)を伴うドライアイに対する治療を目的として承認**されたIPL (Intense Pulsed Light)治療機です。*2022年12月時点**マイボーム腺の圧出を実施することを前提とする 製造販売元サイト Product Features IPLとは? レーザーとは異なり、単一波長ではないブロードバンドの波長幅
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ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17
(1) 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [これら の症状が増悪するおそれがある。 ] [11.1.1参照] 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック (Ⅱ・Ⅲ度) 又は心原性ショックのある患者 [こ れらの症状が増悪するお
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-03/MKLA_17_20220330.pdf -

2025 年 11 月 27 日 各 位 千寿製薬株式会社 アステラス製薬との「アイザベイ TM 硝子体内注射液 20mg/mL」に関する 販売パートナーシップ契約締結のお知らせ 千寿製薬株式会社(本社:大阪府大阪市、代表取締役社長:吉田周平、以下「千寿製薬」 )は、 アステラス製薬株式会社(本社:東京、代表取締役社長CEO:岡村 直樹、以下「アステラス製 薬」 )と、日本での「アイザベイTM(一
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2025-11/JPN_20251127.pdf -

アイファガン点眼液0.1%
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 [9.7.2参照] ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分又は使 用
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-04/aiphagan_202504_C3.pdf -

目の日焼けとは?日焼けによる症状や原因の病気、対処方法を解説 -
Home 目のトラブル 目の日焼けとは?日焼けによる症状や原因の病気、対処方法を解説 目の日焼けとは?日焼けによる症状や原因の病気、対処方法を解説 目のトラブル 2026.06.01 share 監修眼科医 安岡恵子 先生 高知県にある、医療法人桜仁会 安岡眼科 副院長。日本眼科学会認定 眼科専門医。最新医療設備を備えた眼科手術専門病院にて、日帰り白内障手術から難易度の高い硝子体手術まで対応。女性
https://www.senju.co.jp/consumer/mytear/mytearstyle/eye-trouble/34