「サギ」の検索結果
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ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
、20、60、200 無毒性量：60 (親動物)200(胎児) 器官形成期投与試験 ラット 経口、妊娠7日～17日 0、20、50、150 無毒性量：20 (母動物)50 (胎児)150(出生児) ウサギ 経口、妊娠6日～18日 0、8、20、50 無毒性量：8 （母動物）50（胎児） 周産期及び授乳期投与試験 ラット 経口、妊娠17日～分娩21日 0、20、60、200 無毒性量：60（母動物）...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/gatiflo.html -
ヒアルロン酸Na点眼液0.1％「センジュ」・ヒアルロン酸Na点眼液0.3％「センジュ」に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
しかしながら、医師が装用したまま点眼可能と判断された場合は、以下の試験の結果からも装用中の点眼は可能と考えます。 ・本剤成分のコンタクトレンズへの吸着性 ・本剤のコンタクトレンズ物性への影響評価 ・ウサギを用いた非臨床試験（in vivo） なお、カラーコンタクトレンズの装用時の点眼については、カラーコンタクトレンズへの影響は検討していないため、装用しての点眼は避けてください。 ※当情報を、許可な...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/senju.html -
ブロナック点眼液0.1%に関するよくあるご質問
で消化管障害による死亡及び母ラットに対する毒性の影響と考えられる着床後胚損失率の増加が認められた。 (2) 催奇形性試験 ラット 経口 0.06、0.3、0.9 妊娠動物：0.9 胎 児：0.9 ウサギ 経口 1.0、2.5、7.5 妊娠動物：2.5 胎 児：2.5 催奇形性：7.5 7.5mg/kg/日投与群で体重増加抑制傾向、消化管障害による死亡及び着床後死亡率の軽度増加が認められた。 (...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/bronuck.html -
クロモグリク酸Na点眼液2%「センジュ」
就寝前） 点眼 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与す ること。動物実験 （ウサギ、マウス） で母体に毒性があら われる大量の注射により胎児毒性 （胎児吸収、体重減少 等） の報告がある。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に 行い、異常が認められ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/cromoglicate_202302_C3.pdf -
フルオロメトロン点眼液0.02％「センジュ」
、1 ∼ 5 分間閉瞼し て涙嚢部を圧迫させた後、開瞼すること。 ・他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも 5 分以上 間隔をあけてから点眼すること。 16. 薬物動態 16. 3 分布 雄性白色ウサギに0.1%の3H-フルオロメトロン懸濁液25μLを点 眼したときの眼組織中濃度を評価した。その結果、Cmaxは角膜 では投与後 5 分に1.99μ g/g、房水では45分に0.16 μ g/gであ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/fluorometholone-0.02_202312_C4.pdf