「サギ」の検索結果
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タリムス点眼液0.1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
が最小限になるよう、点眼後目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押さえるようご指導ください。 なお、本剤は点眼剤ですが、点眼の臨床試験時に血中にタクロリムスが検出されています。また、タクロリムスのウサギを用いた生殖発生毒性試験（0.1～1.0mg/kg、経口投与）では、母動物における体重増加量の抑制、流産、胎仔における形態異常仔数の増加などの催奇形作用、胎児毒性が認められたとの報告があります2)...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/talymus.html -
ヒアルロン酸Na点眼液0.1％「センジュ」・ヒアルロン酸Na点眼液0.3％「センジュ」に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
しかしながら、医師が装用したまま点眼可能と判断された場合は、以下の試験の結果からも装用中の点眼は可能と考えます。 ・本剤成分のコンタクトレンズへの吸着性 ・本剤のコンタクトレンズ物性への影響評価 ・ウサギを用いた非臨床試験（in vivo） なお、カラーコンタクトレンズの装用時の点眼については、カラーコンタクトレンズへの影響は検討していないため、装用しての点眼は避けてください。 ※当情報を、許可な...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/senju.html -
ライトクリーン | 動物用医薬品・アニマルヘルス製品情報 | 飼い主・獣医師のみなさま | 千寿製薬株式会社
添付文書 特性 水晶体の水溶性蛋白の変性等を抑え、水晶体の透明性を維持させることにより白内障の進行を抑制する（in vitro） 実験的白内障モデルに対して、白内障の進行防止効果が認められている（ウサギ） イヌ老年性初発白内障に優れた臨床効果を示す 承認時[有効率（不変以上）89.0％（65例/73例）] 使用成績調査（市販後）[有効率（不変以上）87.1％（210例/241例）] 承認時及び使...
https://www.senju.co.jp/animal/veterinary/light_clean.html -
ブロナック点眼液0.1%に関するよくあるご質問
で消化管障害による死亡及び母ラットに対する毒性の影響と考えられる着床後胚損失率の増加が認められた。 (2) 催奇形性試験 ラット 経口 0.06、0.3、0.9 妊娠動物：0.9 胎 児：0.9 ウサギ 経口 1.0、2.5、7.5 妊娠動物：2.5 胎 児：2.5 催奇形性：7.5 7.5mg/kg/日投与群で体重増加抑制傾向、消化管障害による死亡及び着床後死亡率の軽度増加が認められた。 (...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/bronuck.html -
ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
、20、60、200 無毒性量：60 (親動物)200(胎児) 器官形成期投与試験 ラット 経口、妊娠7日～17日 0、20、50、150 無毒性量：20 (母動物)50 (胎児)150(出生児) ウサギ 経口、妊娠6日～18日 0、8、20、50 無毒性量：8 （母動物）50（胎児） 周産期及び授乳期投与試験 ラット 経口、妊娠17日～分娩21日 0、20、60、200 無毒性量：60（母動物）...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/gatiflo.html