「みら」の検索結果
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アイベータ配合点眼液
. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ 2. 3 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙 攣又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［喘息発 作の誘発・増悪がみられるおそれがある。 ］ ［11.1.2 参照］ 2. 4 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ、Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［これらの症状を増悪させるおそれがある。...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202406_C5.pdf -
レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
の約16%が未変化体として尿中へ排泄された2） 。 16.5.1 授 乳 婦 に 単 回 経 口 投 与 （ レ ボ カ バ ス チ ン と し て 0.5mg）注） したとき、母乳中への微量の移行がみられ、唾液 中濃度と乳汁中濃度はほぼ等しかった4） 。 （外国人データ） ［9.6参照］ 16.5.2 注）レボカバスチン塩酸塩点眼液の濃度は0.025%であり、 レボカバスチン塩酸塩点眼液の承認さ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf -
BREN5_TE_C2_20220802
で 1 mL当たりセフメノキシム塩酸 塩として 5 mg （力価） の濃度に溶解し、通常 1 回 1 ∼ 2 滴を 1 日 4 回点眼する。 なお、症状により適宜回数を増減する。 ただし、症状に改善がみられない場合は漫然と長期間の 連続投与を行わないこと。 7. 用法及び用量に関連する注意 4 週間の投与を目安とし、その後の継続投与について は漫然と投与しないよう、慎重に行うこと。 8. 重要な基...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/BREN5_TE_C2_20221101.pdf -
CYANOCOBALAMIN_TE_C3_20220425
8. 2 調節機能改善作用 調節性眼精疲労患者における0.02%シアノコバラミン点眼液の 調節機能に及ぼす影響をプラセボとの二重遮 比較により検討 した結果、調節時間及び調節運動においては改善の傾向がみら れ、微動運動ではプラセボと比べて有意の改善効果が認められ た6） 。 18. 3 組織呼吸増加作用 白色ウサギの網膜浮遊液中に0.0025、0.025、0.1、0.5、5.0、10.0、 50....
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/CYN_C3_20220701.pdf -
1回1滴で、充血クリアｌマイティアルミファイｌ千寿製薬
日目及び投与14日目ともに点眼1分後には低下し始め、投与1日目では点眼480分後には点眼前と同程度となりました。これに対し、プラセボ群の結膜充血スコアは投与1日目及び投与14日目ともに点眼前後で変化がみられませんでした(図1及び図2)。 図1 投与1日目の結膜充血スコアの推移 （平均値 ± 標準誤差）（Full Analysis Set） 図2 投与1４日目の結膜充血スコアの推移 （平均値 ± 標...
http://www.senju.co.jp/consumer/mytearlumify/