「ではプラセボ」の検索結果
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クロモグリク酸Na点眼液2%「センジュ」
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 アレルギー性結膜炎、春季カタル 6. 用法及び用量 1 回 1 ∼ 2 滴、 1 日 4 回 （朝、昼、夕方及び就寝前） 点眼 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 5 妊婦
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-10/cromoglicate_202302_C3.pdf -
CYANOCOBALAMIN_TE_C3_20220425
改善作用 調節性眼精疲労患者における0.02%シアノコバラミン点眼液の 調節機能に及ぼす影響をプラセボとの二重遮 比較により検討 した結果、調節時間及び調節運動においては改善の傾向がみら れ、微動運動ではプラセボと比べて有意の改善効果が認められ た6） 。 18. 3 組織呼吸増加作用 白色ウサギの網膜浮遊液中に0.0025、0.025、0.1、0.5、5.0、10.0、 50.0、100.0μg...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-06/CYN_C3_20220701.pdf -
マイティアＶプラス | 一般生活者向製品情報（一般用医薬品等） | 一般生活者・患者のみなさま | 千寿製薬株式会社
第2類医薬品 印刷する マイティアＶプラス 目の疲れ・充血をケアし、健康的でクリアな瞳に ７つの有効成分配合。目の充血だけでなく、目の疲れも気になる方に。 すっきりとしたさし心地のクールタイプの目薬です。 本品は以下の場合に使用できます 裸眼 ハード(O2含む) ソフト(使い捨て含む)・カラコン(サークルレンズ含む)を装着したまま使用しないでください。(コンタクトをはずしてから点眼してください。)
https://www.senju.co.jp/consumer/products/mytearvplus.html -
研究開発パイプライン | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社
開発進捗状況PROGRESS OF DEVELOPMENT フェーズ1以降の情報を開示しています 開発テーマ対象疾患開発段階（地域） ジフルプレドナート術後炎症、ぶどう膜炎承認（ロシア） プラノプロフェン抗炎症申請中（ベトナム） SJP-0132ドライアイP3（日本） SJP-0135緑内障P3（日本） SJP-0008網膜中心動脈閉塞症P3（日本） SJP-0170緑内障P3（日本） SJP-0
https://www.senju.co.jp/rd/pipeline.html -
マイティアVプラス
1． 次の人は使用前に医師、薬剤師または登録販売者に相談すること （1） 医師の治療を受けている人。 （2） 薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。 （3） 次の症状のある人。 はげしい目の痛み （4） 次の診断を受けた人。 緑内障 2． 使用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直 ちに使用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師または登録販売者 に相談するこ
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2024-09/v-plus_595-002.pdf