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アイベータ配合点眼液

脈拍数の変動により、症状が悪化するおそ れがある。 9. 1. 3 肺高血圧による右心不全のある患者 肺高血圧症による右心不全の症状を増悪させるおそ れがある。 ［11.1.3参照］ 9. 1. 4 うっ血性心不全のある患者 うっ血性心不全の症状を増悪させるおそれがある。 ［11.1.3参照］ 9. 1. 5 糖尿病性ケトアシドーシス及び代謝性アシドーシ スのある患者 アシドーシスによる心筋収縮力...

チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」

に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 肺高血圧による右心不全のある患者 肺高血圧症による右心不全の症状を増悪させるおそれが ある。 ［11.1.3参照］ 9. 1. 2 うっ血性心不全のある患者 うっ血性心不全の症状を増悪させるおそれがある。 ［11.1.3 参照］ 9. 1. 3 糖尿病性ケトアシドーシス及び代謝性アシドーシス のある患者 アシドーシスによる心筋収縮...

酸塩点眼液の慎重投与に基づき設定しました。 右心不全は右室ポンプ機能の低下から、静脈系への血液の滞留が考えられます。本剤投与により、心拍 出量が抑制され、症状が悪化するおそれがあります。 9.1.2 うっ血性心不全の患者 心機能を抑制し症状が増悪するおそれがある。 ［11.1.3 参照］ （解説）VII．薬物動態に関する項目 －24－ 本剤の有効成分の 1 つであるカルテオロール塩酸塩点眼液（1...

年月日 令和 7 年 9 月 9 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的リスク】 【重要な不足情報】 気管支痙攣、呼吸困難、呼吸不全 眼類天疱瘡 該当なし 心ブロック、うっ血性心不全、心停止 全身性エリテマトーデス 脳虚血、脳血管障害 失神 角膜混濁 1.2.有効性に関する検討事項 該当なし ↓上記に基づく安全性監視のための活動 ↓上記に基づくリスク最小化のための活...

がある。 ［11.1.3 参照］ （解説） 右心不全は右室ポンプ機能の低下から、静脈系への血液の滞留が考えられます。本剤投与により、心拍 出量が抑制され、症状が悪化するおそれがあります。 9.1.2 うっ血性心不全の患者 心機能を抑制し症状が増悪するおそれがある。 ［11.1.3 参照］ （解説） カルテオロール塩酸塩点眼液（1 日 2 回点眼製剤）の投与により、症状が悪化したとの報告があります ...