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レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
2024年3月改訂(第1版) 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 22000AMX01306000 販売開始 2008年7月 貯 法:室温保存 有効期間:3年 H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン塩酸塩点眼液 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者[15.1参照] 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf -

点 てん 眼 がん される患 かん 者 じゃ さまと ご家 か 族 ぞく の方 かた へ タリムス点 てん 眼 がん 液 えき 0.1%をはじめに 春 しゅん 季 き カタルとは? この目 め 薬 ぐすり の働 はたら きについて この目 め 薬 ぐすり を使 つか う前 まえ に注 ちゅう 意 い していただきたいこと この目 め 薬 ぐすり の使 つか い方 かた この目 め 薬 ぐ
https://www.senju.co.jp/system/files/guidance_note/2025-05/TLM_E46-1409_202501.pdf -

Publications | Research & Development | SENJU Pharmaceutica
Identification of meibomian gland testosterone metabolites produced by tissue-intrinsic intracrine deactivation activity Khanh Tien Nguyen Pham 1, Takahito Miyake 1, Tomo Suzuki 2,3, Shigeru Kinoshita
http://www.senju.co.jp/english/rd/thesis/ -

アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL に係る医薬品リスク管理計画書 アステラス製薬株式会社(別紙様式2) アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 アイザベイ硝子体内注射液 20mg/mL 有効成分 アバシンカプタド ペゴルナトリ ウム 製造販売業者 アステラス製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和7年11月17日 1.
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2025-11/IZV_202511_01_RMP.pdf -

2025 年 10 月 1 日 各 位 千寿製薬株式会社 謹啓 時下益々ご清祥のこととお慶び申しあげます。平素は格別のご高配を賜り、厚く お礼申しあげます。 この度、猫ヘルペス用点眼剤 IDU「センジュ®」の新容量として 2.5mL×1 本を新たに発売 いたしますので謹んでご案内申しあげます。 今後とも変わらぬご愛顧を賜りますようよろしくお願い申しあげます。 謹白 記 発 売 日 : 2025 年
https://www.senju.co.jp/system/files/content_news/2025-09/IDU2.5_HATSUBAI_20251001_0.pdf