「2.7 17年3月」の検索結果
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Dormolol_TE-C7_20240118
週間点眼注） した。その結果、治療期 8 週時の治療期 開始時 （ベースライン） からの眼圧変化量の最小二乗平均は、 配合剤群で−2.50mmHg、チモロール群で−1.82mmHg、併用療 法群で−2.78mmHgであり、配合剤のチモロールに対する優越 性及び併用療法に対する非劣性が示された9） 。 表 最終評価時 （治療期 8 週時又は中止時） における点眼 2 時間 後の眼圧値及びベース...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/dormolol_202302_C7.pdf -
BREN5_TE_C2_20220802
91例） 、瞼板腺炎100.0 % （6/6例） 、角膜炎 （角膜潰瘍含む） 50.0% （1/2例） であった2） 。 本剤の副作用は147例中 5 例 （3.4%） に認められ、刺激感 4 例 （2.7 %） 、そう痒感 1 例 （0.7%） であった。 17. 1. 2 国内第Ⅲ相比較試験-2 （スルベニシリン点眼液との 比較） 外眼部感染症患者を対象に、本剤又は 1 %スルベニシリン点眼 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/BREN5_TE_C2_20221101.pdf -
オキシグルタチオン眼灌流液0.0184%キット「センジュ」
灌流液群 （55眼） または対照としてブドウ糖含 有眼灌流液群 （55眼） に振り分け、超音波水晶体乳化吸引術及び 後房レンズ挿入術に使用した。眼組織保護効果を指標とした全 般有効度は 「著効」 が72.7％ （40/55） であり、対照群に比べ有意な 差が認められた。 「有効」 以上の割合は100％ （55/55） であった4） 。 副作用は認められなかった。 17. 1. 4 国内第Ⅲ相試験 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Oxiglutatione_202202_C6.pdf -
ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」
C4 H3C H3C NH2 NH N H S S S O O O O O 治療期 4 週 （10時） 眼圧変化量 18.4±2.8 −3.7±2.3 エイゾプト懸濁性 点眼液 1 ％※※ 18.6±2.7 −3.4±2.1 本剤※ 0.225 ［−0.640∼1.15］ 投与群間差 ［95%信頼区間］ 平均値±標準偏差、※n=44、※※n=43 表 眼圧値の比較 （mmHg） R H e
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/brinzolamide_202312_C4.pdf -
フルオロメトロン点眼液0.1％「センジュ」
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年12月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患 （眼瞼炎、結膜炎、角膜 炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛様体炎、ブドウ 膜炎、術後炎症等） 6. 用法及び用量 用時よく振り混ぜたのち、通常 1 回 1 ∼ 2 滴、1 日 2 ∼ 4 回点眼する。
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/fluorometholone-0.1_202312_C4.pdf