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ミケルナ配合点眼液

（1） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［これら の症状が増悪するおそれがある。 ］ ［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ・Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［こ れらの症状が増悪するお

医薬品の適正使用に欠かせない情報です。必ずお読みください。 2026年3月 千寿製薬株式会社 このたび、標記製品の｢使用上の注意｣を一部改訂いたしましたので、謹んでご案内申しあげます。 今後のご使用に際しましては、下記の内容をご参照くださいますようお願い申しあげます。 ■改訂内容 改訂後（下線部追記） 改訂前 15. その他の注意 15.1 臨床使用に基づく情報 15.1.1 外国において、ブロム

マイティアルミファイの封の取扱い等について

千寿製薬株式会社 2025年1月 マイティアルミファイの封の取扱い等について  平成30年8月1日に厚生労働省医薬・生活衛生局長より、 改ざん防止を目的として発出された 品 薬 医 る す 売 販 造 製 が 社 弊 、 き づ 基 に ） 号 1 第 1 0 8 0 発 生 薬 （ 」 て い つ に 等 い 扱 取 の 封 の 品 薬 医 「 の封に関する取扱い等について、 弊社ホームページに

マイティアルミファイの封の取扱い等について

千寿製薬株式会社 2025年1月 マイティアルミファイの封の取扱い等について  平成30年8月1日に厚生労働省医薬・生活衛生局長より、 改ざん防止を目的として発出された 品 薬 医 る す 売 販 造 製 が 社 弊 、 き づ 基 に ） 号 1 第 1 0 8 0 発 生 薬 （ 」 て い つ に 等 い 扱 取 の 封 の 品 薬 医 「 の封に関する取扱い等について、 弊社ホームページに

安定供給体制等に関する情報 【様式２】 社名： 更新日：2026年4月15日 大 項 目 中項目 情報提供項目 流通経路 取引先 納品体制 卸業者が納期を指定する場合に、 当該指定納期に配送する体制の整備 品切れ品目数 品切れ品目数（過去一年間） 平均社内在庫・流通在庫 社内在庫、流通在庫の合計 注文先 注文先 医薬品医療機器法の遵守状況① 自社又は第三者により、各品目に係る要求事項（承認 事項等