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アイベータ配合点眼液 に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） アイベータ配合点眼液に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アイベータ配合点眼液 有効成分 ブリモニジン酒石酸塩／チモ ロールマレイン酸塩 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 7 年 9 月 9 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な...

実は要注意。目のふちがかゆいときの原因とその対処法を紹介 -

がかゆいと感じたら眼科を受診するときの目安です。悪化しているようであれば、できるだけ早い段階で眼科を受診しましょう。 また受診の際には、「いつからどんな症状があるか」「かゆみの他、腫れや目やにといった別の症状がないか」を、伝えられるようにしておきましょう。 市販薬は使っても良い？ 症状が明確であれば、それに合わせて市販薬を使用しても良いでしょう。ただし、まずは薬局の登録販売者や薬剤師に症状を伝え、...

ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書 ノバルティスファーマ株式会社（別紙様式 2） ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL 有効成分 ブロルシズマブ（遺伝子組換え） 製造販売業者 ノバルティスファーマ株式会社 薬効分類 871319 提出...

治験情報 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社

機関で詳細な説明や検査を受けていただいた後に、医師の判断で行われます。掲載する治験情報が患者さん一人ひとりにとって適切な治療となりえるかどうかは、その病気の専門知識を有する医師の判断となりますので、個別の症状と治療に関するご質問は医師へご相談下さい。 本サイトに掲載する治験情報は、臨床研究等提出・公開システム（jRCT）、ClinicalTrials.gov、EU Clinical Trials ...

アジマイシン点眼液1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

由は、本剤の臨床試験（第Ⅲ相試験：細菌性結膜炎を対象としたプラセボ対照比較試験－11))では1回1滴、1日2回（朝、就寝時）2日間、その後、1日1回（朝）、5日間点眼し有効性及び安全性を確認しており、別途、点眼の時間帯が臨床効果へ及ぼす影響について調べていないためです。本剤は1日2回2日間、その後、1日1回5日間点眼であるため、点眼は合計9回必要になります。1回目から5回目まではおおよそ12時間あ...