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アバレプト懸濁性点眼液0.3%
貯 法:上向き・室温保存 有効期間: 3 年 2025年12月作成 (第 1 版) 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 ドライアイ 6. 用法及び用量 通常、1 回 1 滴、1 日 4 回点眼する。 8. 重要な基本的注意 8. 1 本剤の点眼後、一時的に目が
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Dormolol_TE-C7_20240118
した。また、両成分ともに前眼部の 角膜及び虹彩・毛様体に高濃度で分布した3) 。 16. 3. 2 蛋白結合率 0.1及び1.0μg/mLのドルゾラミドのヒト血漿蛋白結合率はそれ ぞれ30.1%及び27.8%であった4) ( ) 。 ヒト赤血球において高親和性及び低親和性の 2 種類のドルゾラ ミドの結合部位の存在が示唆された。ドルゾラミドのヒト炭酸 脱水酵素Ⅱ及び炭酸脱水酵素Ⅰに対する解離定...
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ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17
(1) 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [これら の症状が増悪するおそれがある。 ] [11.1.1参照] 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック (Ⅱ・Ⅲ度) 又は心原性ショックのある患者 [こ れらの症状が増悪するお
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-03/MKLA_17_20220330_0.pdf -

ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17
(1) 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [これら の症状が増悪するおそれがある。 ] [11.1.1参照] 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック (Ⅱ・Ⅲ度) 又は心原性ショックのある患者 [こ れらの症状が増悪するお
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ルミガン点眼液0.03%
の眼圧変化値は表 1 のとおりであり、本剤群の 0.5%チモロール点眼液群に対する優越性が示された9) 。 表 1 治療期終了時 (投与12週後) の眼圧変化値 本剤群の副作用は90例中70例 (77.8%) に認められ、主な副作用は 結膜充血44例 (48.9%) 、睫毛の異常 (睫毛が長く、太く、濃くな る等) 31例 (34.4%) 、眼そう痒症13例 (14.4%) 、眼瞼色素沈着12 ...
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