「20日」の検索結果
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2024 年 1 月改訂(第 5 版) 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること) 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名:
https://www.senju.co.jp/system/files/2024-01/Mikeluna_IF_20240111.pdf -

千寿製薬
「社会人になる」ことについて、「期待」より「不安」が大きいと感じる(感じていた)人の割合が全世代を通して多く、特に 新社会人~コロナ禍(2020年4月以降)に社会人になった人で不安の割合が大きい。 新社会人における不安要素は「新たな人間関係の構築」(55.3%)や「上司とのコミュニケーション」(54.3%) などコミュニケーションに関する不安も強い。 他方で、「入社前の不安はその後的中したの
https://www.senju.co.jp/consumer/mytear/img/special/freshman/01/Survey_spring_programpage.pdf -

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
vitro in vitro in vivo in vitro18) ルセンティス硝子体内注射液2.3mg/0.23mL:海外第Ⅲ相試験 (FVF4166g試験) (承認年月日:2013年 8 月20日、申請資料概 要2.7.6.6) 19) ルセンティス硝子体内注射液2.3mg/0.23mL:国内第Ⅲ相試験 (E2301試験) (承認年月日:2013年 8 月20日、申請資料概要 2.7.3...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/ranibizumab-bs_202603_C6.pdf -

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
vitro in vitro in vivo in vitro18) ルセンティス硝子体内注射液2.3mg/0.23mL:海外第Ⅲ相試験 (FVF4166g試験) (承認年月日:2013年 8 月20日、申請資料概 要2.7.6.6) 19) ルセンティス硝子体内注射液2.3mg/0.23mL:国内第Ⅲ相試験 (E2301試験) (承認年月日:2013年 8 月20日、申請資料概要 2.7.3...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -

例(1.3%)であ った。 ③海外24施設で、高眼圧患者(原発開放隅角緑内障、高眼圧症)236例を対象に、カルテオロー ル塩酸塩持続性点眼液2%を1日1回又はカルテオロール塩酸塩点眼液2%を1日2回120日間点 眼した。その結果、点眼60日後における両製剤の眼圧下降作用は同等であった。また、120日 間にわたって安定した眼圧下降作用が認められた4) 。副作用発現頻度は、カルテオロール塩酸 塩持続性...
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF_0.PDF