「2.7 17年3月」の検索結果
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OPEGURD-MA_TE_C7_20220425
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2022年 7 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 眼手術 （白内障、硝子体、緑内障） 時の眼内灌流及び洗浄 6. 用法及び用量 眼内灌流及び洗浄を目的として用いる。使用量は通常 次のとおりとする。 なお、術式及び手術時間等により適宜増減する。 白内障手術 20∼500mL 硝子
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/OGMA_C7_20220701_1.pdf -
HYALURONATENa_TE_C8_20200509
インナトリウム の蛍光強度 3.3124±0.3739 0.0510±0.0197 0.0515±0.0225 本剤 ヒアレイン点眼液0.1% メチレンブルーの吸光度 69.5±1.95† 70.2±2.71† 本剤 ヒアレインミニ点眼液0.3% 60.2±2.58 Control （生理食塩液） 治癒率 （%） 1.24±0.13† 1.19±0.13† 本剤 ヒアレインミニ点眼液0.3% 2....
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/HAL_C8_20220701.pdf -
ラタチモ配合点眼液「センジュ」
mmHg） 二重遮 期終了時 （ 8 週後） 眼圧下降値 （mmHg） 眼圧下降値の群間差 （配合剤-対照薬、 mmHg） ［95%信頼区間］ 1.0 ［0.5∼1.4］ 19.6±2.6 19.6±2.7 17.0±2.7 18.0±2.5 2.6±2.4 1.6±2.2 配合剤群 （n=248） 併用療法群 （n=239） ベースライン （二重遮 期開始時） 眼圧値 （mmHg） 二重遮 期終...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Latachimo_202302_C7.pdf -
フルオロメトロン点眼液0.02％「センジュ」
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年12月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部の炎症性疾患 （眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、 上強膜炎等） 6. 用法及び用量 用時よく振り混ぜたのち、通常 1 回 1 ∼ 2 滴、1 日 2 ∼ 4 回点眼する。 年令、症状に応じ、適宜増減する。 8. 重要な基本的注意
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/fluorometholone-0.02_202312_C4.pdf -
タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」
.5 平均値の差の95%信頼区間 −1.42∼0.60 −0.41 治療期終了時 （4週後または中止時） 平均値の群間差 （0.0015%タフルプロスト 点眼液−対照薬） 17.2±2.8 17.5±2.7 0.0015%タフルプロスト 点眼液 （n=46） 対照薬 （n=51） in vitro in vitro 22. 包装 プラスチック点眼容器 2.5mL×5、2.5mL×10 23. 主要...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/tafluprost_202402_C3.pdf