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千寿製薬からのご案内 2025年11月 謹啓 時下益々ご清祥のこととお慶び申しあげます。平素は格別のご高配を賜り、厚くお礼申しあげます。  さて、眼科手術補助剤 ヒアルロン酸Na0.5・ 0.6・ 1.1眼粘弾剤1％MV 「センジュ」および ヒアルロン酸 Na0.4 ・0.6 ・0.85眼粘弾剤1％HV 「センジュ」につきましては、わかもと製薬株式会社への製造販売承認の 承継に伴い、在庫消尽をもち

レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

投与し結膜にアレルギー反応を惹起し た。惹起30分後に眼球結膜及び眼瞼結膜を摘出し、組織中漏 出色素量を血管透過性の指標とし評価した。本剤及びリボス チン点眼液0.025%において得られた値を用いて90%信頼区間 法にて統計解析を行った結果、log(0.8)～log(1.25)の範囲内に あることから両剤の生物学的同等性が確認された5） 。 試験製剤 例数 組織内色素量（吸光度） 本剤 10 0....

アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

効能・効果 用法・用量 特殊背景患者 相互作用 安全性 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 本剤はα2受容体を選択的に刺激し、その刺激により、房水産生抑制及びぶどう膜強膜流出路を介した房水流出を促進して眼圧下降すると考えられています。 Burke, J. et al.： Surv. Ophthalmol., 41 Suppl.1, S9, 1996. 〈2025/02 作成〉

ケタス点眼液0.01%

全般改善率（中等度改善以上）は、本剤群が75.6% （124/164例） 、DSCG群が60.6%（97/160例）であり、本剤の DSCGに対する非劣性が検証された。 副作用発現頻度は、本剤群が3.0%（5/165例） 、DSCG群が4.3% （7/162例）であった。本剤群で認められた副作用は、そう痒 感増強1.2%（2/165例） 、かゆみ、点眼後充血、眼瞼結膜充血の 増強、流涙、刺激感、眼...

アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

用法・用量 特殊背景患者 相互作用 安全性 貯法 服薬指導 用法・用量 用法は1日2回点眼ですが、どの時間帯に点眼し、1回目と2回目の点眼間隔はどのくらいあければよいですか？ アイラミド配合懸濁性点眼液を点眼する時間帯に特に決まりはありません。異なる時間帯に点眼して眼圧下降効果を比較検討した試験は行っていないため、点眼する時間帯によって効果に差がみられるかは明らかではありません。 本剤は、1日2回