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ティアローズ
2023年 6 月改訂 (第13版) 2022年 4 月改訂 (第12版) 貯法 室温保存 承認指令書番号 26動薬第18号 販 売 開 始 2001年 5 月 再 審 査 結 果 2008年 8 月 動物用医薬品 プラノプロフェン点眼液 非ステロイド性抗炎症点眼剤 Ⓡ:登録商標 【成分及び分量】 添加物:ホウ酸、ホウ砂、ポリソルベート80、エデト酸ナトリウム 水和物、ベンザルコニウム塩化物 【効
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2023-04/tearose_202306_093-010.pdf -
ビジュアリン点眼液0.02%・0.05%
2019年5月改訂[第4版] 日本標準商品分類番号 871315 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領2013に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 0.02%:1mL中 デキサメタゾンメタスルホ安息香酸 エステルナトリウム0.3mg (デキサメタゾンとして0.2mg)含有 0.05%:1mL中 デキサメタゾンメタスルホ
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/20190516VS_IF_1.pdf -
アイベータ配合点眼液
貯 法:室温保存 有効期間:3 年 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 [9.7.2参照] 2. 3 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙 攣又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [喘息発 作の誘発・増悪がみられるおそれがあ
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-06/aibeta_202406_C5.pdf -
アイラミド配合懸濁性点眼液
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 [9.7.2参照] 2. 3 重篤な腎障害のある患者 [9.2.1参照] ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-06/ailamide_202406_C6.pdf -
ビジュアリン点眼液0.02%・0.05%
2019年5月改訂[第4版] 日本標準商品分類番号 871315 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領2013に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 0.02%:1mL中 デキサメタゾンメタスルホ安息香酸 エステルナトリウム0.3mg (デキサメタゾンとして0.2mg)含有 0.05%:1mL中 デキサメタゾンメタスルホ
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/20190516VS_IF.pdf