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患者団体との関係｜透明性に関する指針 | 企業責任 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社

面等による合意 当社は、患者団体との協働における活動項目や資金提供等について、実施前に目的内容等について書面等による契約又は合意を取り交わし、記録を残します。 適正な情報提供 当社は、患者団体に対し、関連法規等に則り情報を提供します。 製品の広告・宣伝の禁止 当社は、患者団体に対し、医療用医薬品の広告・宣伝を行いません。 影響力行使の禁止 当社は、患者団体に対し、企業の利益のために患者団体が作成す...

8/3-06 試験） 並びに細菌性の眼瞼炎、涙嚢炎及び麦粒腫・急性化膿性霰粒腫を対象とした国内第 III 相試 験（SJP-0118/3-02 試験）の 3 試験において、ショック、アナフィラキシーに関連すると考え られる副作用は、本剤投与群（582 例）で、眼そう痒症 9 例（1.6%） 、結膜充血 2 例（0.4%） 、 アレルギー性結膜炎 1 例（0.2%） 、白血球数増加 1 例（0.2%...

ベストロン点眼用0.5%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

内でした。 眼科周術期の無菌化試験の場合では、1日投与量・投与期間は、1日5回・2日間（手術前）でした2)。 1)ベストロン点眼用0.5%インタビューフォーム Ⅴ.治療に関する項目 4.用法及び用量に関連する注意 2)ベストロン点眼用0.5%インタビューフォーム Ⅴ.治療に関する項目 5.臨床成績 〈2025/01 作成〉 1日のどの時間帯に点眼すればよいですか？ 医師の指示があれば、指示に従って...

アイファガン点眼液0.1％

2参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分又は使 用できない場合：緑内障、高眼圧症 5. 効能又は効果に関連する注意 〈緑内障、高眼圧症〉 5. 1 プロスタグランジン関連薬やβ-遮断剤等の他の緑内 障治療で効果不十分又は副作用等で使用できない場 合に本剤の使用を検討すること。 ［17.1.2、17.1...

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」

される。 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 〇中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性 〇網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫 〇病的近視における脈絡膜新生血管 〇糖尿病黄斑浮腫 5. 効能又は効果に関連する注意 〈効能共通〉 5. 1 本剤による治療を開始するに際し、疾患・病態による 視力等の予後を考慮し、本剤投与の要否を判断すること。 〈網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫〉 5. 2 不可逆的な虚血...