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1回1滴で、充血クリアｌマイティアルミファイｌ千寿製薬
収縮させるはたらきがあります。細胞へ酸素や栄養分などの運搬に大きな影響を及ぼすことなく、結膜充血を除去することが期待できます。 詳細は説明動画をご確認ください マイティアルミファイの説明動画 02 臨床試験実施済 日本人の瞳で有効性と安全性の確認を行っています。 臨床試験データの詳細はこちら ＋ ー 日本国内での臨床試験＊1にて 1回に1滴を点眼した際の 有効性と安全性を確認しています 有効性 ＋...
https://www.senju.co.jp/consumer/mytearlumify -
ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
効能共通〉 5. 1 本剤による治療を開始するに際し、疾患・病態による 視力等の予後を考慮し、本剤投与の要否を判断すること。 〈網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫〉 5. 2 不可逆的な虚血性視機能喪失の臨床的徴候が認められ る網膜静脈閉塞症患者への投与は、避けることが望ま しい。 6. 用法及び用量 〈中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性〉 ラニビズマブ （遺伝子組換え） ［ラニビズマブ後続 1 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/ranibizumab-bs_202603_C6.pdf -
临床试验信息 | 研究与开发 | 千寿制药株式会社
List of Clinical Trial Summaries ※Listed in order of date of first publication Medical Condition Phase Project Code Country Recruitment Status Access to Trial ID Allergic Conjunctivitis 2 SJP-0049 Jap
https://www.senju.co.jp/chinese/rd/trial.html -
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mL （リンカーを含むオリゴヌクレオチド部分として） を初回から12カ月までは 1 カ月に 1 回、硝子体内投 与し、以降は 2 カ月に 1 回、硝子体内投与する。 7.用法及び用量に関連する注意 臨床試験においては、両眼治療は行われていない。 両眼に治療対象となる病変がある場合は、両眼同時 治療の有益性と危険性を慎重に評価した上で本剤を 投与すること。なお、初回治療における両眼同日投 与は避け、...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-11/izervay_202509__IZV31601Z31_2.pdf -
ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21
母乳栄養の有益性を考慮し、授乳 の継続又は中止を検討すること。動物実験 （ラット） で 乳汁中への移行が報告されている。 9.7 小児等 9.7.1 小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とし た臨床試験は実施していない。 9.7.2 低血糖症状があらわれた場合には、経口摂取可能 な状態では角砂糖、あめ等の糖分の摂取、意識障害、 痙攣を伴う場合には、ブドウ糖の静注等を行い、十分 に経過観察するこ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2021-05/MK_21_20210705_0.pdf