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··································································30 8．製造販売承認年月日及び承認番号、薬価基準収載年月日、販売開始年月日 ·············································309．効能又は効果追加、用法及び用量変更追加等の年月日及びその内容···············...

更した（軽微変更） 。 変更理由： ①～③小児（7 歳以上の結膜炎患者）を対象とする特定使用成績調査が終了したため。 ④抗菌活性の経年的推移に関する特定使用成績調査の第 1 期が終了し、第 2 期を開始したため。 ⑤「医薬品リスク管理計画の策定及び公表について」 （令和 4 年 3 月 18 日付け薬生薬審発 0318 第 2 号・薬生安発 0318 第 1 号）に従い様式を変更したため。 ⑥添付...

析（長期投与）では，眼内炎症 の発現頻度は，本剤 6 mg 群で 4.4%（32/730 例），コントロール群（アフリベルセプト） で 0.8%（6/729 例）であった。ほとんどの眼内炎症は，治療開始後 6 ヵ月間に報告され た。また，ほとんどの眼内炎症は軽度から中等度であり，ほとんどの被験者が後遺症を 伴うことなく回復した。 2 年目以降の新たな眼内炎症の発現は，治療群間で違いはなか った。 ...

い 齢黄斑変性を確実に診断するため検査を行い ます。 この際の検査は、 主に視力検査と眼底検査、 光 ひかりかんしょうだんそうさつえい 干渉断層撮影になります。 加齢黄斑変性と診断さ れたら治療を開始します。 　担当医の指示に従って治療を続けることが重要 です。 1011 発症 見 え 方 時間 良 悪 治療開始 治療をしなかった 場合の見え方 適切な治療を 続けた場合の見え方 治療継続による...

ベトラタン

2025年 4 月改訂 （第 4 版） 2023年 6 月改訂 （第 3 版） 貯法 2～8℃ 成分・含量 （1mL中） ラタノプロスト 50 μg 承認指令書番号 27動薬第2371号 販　売　開　始 2018年 7 月 緑内障・高眼圧症治療剤 ラタノプロスト点眼液 【成分及び分量】 添加物：塩化ナトリウム、リン酸水素ナトリウム水和物、リン酸二水素ナトリウム、 ベンザルコニウム塩化物、塩酸、水酸...