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アイベータ配合点眼液

した試験で死亡胎児数 の増加が認められている。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授 乳の継続又は中止を検討すること。チモロールマレ 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 30100AMX00243 2019年12月 871319 α2作動薬／ β遮断薬配合剤 緑内障・高眼圧症治療剤 ブリモニジン酒石酸塩・チモロールマレイン酸塩配合点眼液 処方箋医薬品注） アイベー...

与したときの安全性を評価する第 3/4 相、 多施設共同、 単群臨床試験 ［3021-CL-3001 試験］実施計画書、同意説明文書及び症例報告書の改訂（添付資料） 変更理由： 1. 市販直後調査を開始したため 2. 製造販売後調査の調査名が決定したため 3. 特定使用成績調査実施計画書の内容が確定したため（添付資料） 4. 医療従事者へ相談すべき見え方の明確化のため 5. 医療従事者へ相談すべき...

··································································29 8．製造販売承認年月日及び承認番号、薬価基準収載年月日、販売開始年月日 ·············································299．効能又は効果追加、用法及び用量変更追加等の年月日及びその内容···············...

··································································29 8．製造販売承認年月日及び承認番号、薬価基準収載年月日、販売開始年月日 ·············································299．効能又は効果追加、用法及び用量変更追加等の年月日及びその内容···············...

··································································30 8．製造販売承認年月日及び承認番号、薬価基準収載年月日、販売開始年月日 ·············································309．効能又は効果追加、用法及び用量変更追加等の年月日及びその内容···············...