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後発医薬品情報（ジェネリック医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

製品一覧 関連情報 よくあるご質問 製品一覧PRODUCT 後発医薬品の欄につきましては厚生労働省のホームページに掲載されている「薬価基準収載品目リスト及び後発医薬品に関する情報について」にて後発医薬品に該当するものを掲載しています。※の表記のある医薬品は、後発医薬品として承認された医薬品ですが、先発医薬品と薬価が同額又は高く、診療報酬における加算等の算定対象とならない後発医薬品です。 更新日：

2024 年 10 月 7 日 各 位 千寿製薬株式会社 後発医薬品の製造販売承認書の点検計画及び進捗状況 千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：吉田周平）は、 「後発医薬品の製 造販売承認書と製造方法及び試験方法の実態の整合性に係る点検の実施について」 （令和 6 年 4 月 5 日 医政産情企発 0405 第 1 号 医薬薬審発 0405 第 8 号 医薬監麻発 0405 第

2024 年 11 月 08 日 各 位 千寿製薬株式会社 後発医薬品の製造販売承認書の点検結果（最終） 千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：吉田周平）は、 「後発医薬品の製 造販売承認書と製造方法及び試験方法の実態の整合性に係る点検の実施について」 （令和 6 年 4 月 5 日 医政産情企発 0405 第 1 号 医薬薬審発 0405 第 8 号 医薬監麻発 0405 第 1

2024 年 10 月 31 日 各 位 千寿製薬株式会社 後発医薬品の製造販売承認書の点検結果 千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：吉田周平）は、 「後発医薬品の製 造販売承認書と製造方法及び試験方法の実態の整合性に係る点検の実施について」 （令和 6 年 4 月 5 日 医政産情企発 0405 第 1 号 医薬薬審発 0405 第 8 号 医薬監麻発 0405 第 1 号）に

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「世界の製造基準に対応できる新工場の建設」プロジェクトの製造管理の担当者として赴任したのは2008年のことだ。一歩ずつ着実に「グローバル化」の階段を登ってきた千寿製薬。海外マーケットの広がりに伴って生産能力のアップとより高度な製剤技術が必要とされていた。 リーダーを筆頭に生産管理、品質管理の担当者と自分。それぞれの道ではプロではあったが、工場の立ち上げ業務の経験をもつ者はいなかった。でも、4人の胸