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非臨床試験により候補化合物の有効性や安全性を十分に見極めたあと、開発部門においてヒトを対象とした臨床試験（治験）を実施します。 治験は3段階に分かれていて、第1相から第3相まで段階的に進めていきます。 臨床試験で候補化合物の有効性、安全性が確認されたあと、製造販売承認申請を行い医薬品としての実用化を目指します。 先輩社員紹介 臨床開発職　2019年入社 薬学部　薬学科卒業 臨床開発職　2022年入

Q&Aでわかるバイオシミラー | トップ

まずはこちらのご利用上の注意をご覧ください。 × ご利用上の注意 本サイトは、千寿製薬の医療用医薬品を処方されている患者さまおよびそのご家族のみなさまに対し、医療用医薬品を適正にご使用いただくための一般的な情報を提供していますが、決して、医師、薬剤師、その他医療従事者が行うべき医学的アドバイスやサービスを提供するものではなく、また、その代わりになるものではありません。 医療用医薬品については、医師

研究 | 仕事紹介 | 仕事を知る | SENJU Recruiting Information | 採用情報 | 千寿製薬株式会社

基礎研究 新薬の開発は、薬になる可能性のある新しい物質や成分を発見したり、化学的に創り出すための研究から始まります。 当社では、最先端の技術と情報を駆使して疾患のメカニズムを分析し、オリジナルの医薬品を創製することを目指しています。 神戸にある神戸イノベイティブセンターと米国（オレゴン州）の研究所が連携を図りながら研究を行っています。 オレゴン研究室はオレゴンヘルスサイエンス大学と協力体制を築き、

生産 | 仕事紹介 | 仕事を知る | SENJU Recruiting Information | 採用情報 | 千寿製薬株式会社

医薬品の品質、有効性、安全性を確保し、製品を安定的に患者さんに届けるのが生産部門の役割です。特に眼科薬は、注射液とほぼ同じ精度が求められるため、より高度な製剤技術を必要とします。千寿製薬では兵庫県の福崎と佐賀県の唐津に工場があり、最新設備と恵まれた労働環境、徹底された衛生管理のもとで質、量、コストを徹底して追求しています。また、製造品質管理における世界基準に対応するために、既存工程への新技術の導入