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由： 【内容】 ・通常の医薬品安全性監視活動 【選択理由】 本剤による気管支痙攣、呼吸困難、呼吸不全の発現状況は海外の B/T 配合剤の臨床試 験及び製造販売後の安全性報告において一定の情報が得られており、通常の医薬品安全 性監視活動で情報収集を行う。 リスク最小化活動の内容及びその選択理由： 【内容】 ・通常のリスク最小化活動 －電子添文の「禁忌」及び「重大な副作用」の項、並びに患者向医薬品ガイ...

アイファガン点眼液0.1％

） 並行群間比較試 験において、非劣性を検証した。その結果、投与終了時 （点 眼 4 週後） の眼圧変化値 （ 0 時間値と 2 時間値の平均値） 及び 両群間の差とその95%信頼区間は表 1 のとおりであり、95% 信頼区間の上限値は非劣性限界値 （Δ＝1.2） を上回り、非劣 性は検証されなかった11） 。 表 1 投与終了時の眼圧変化値 （0時間値と2時間値の平均値） 眼圧変化値：平均値±...

ルミガン点眼液0.03％ | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する ルミガン点眼液0.03％ 添付文書 インタビューフォーム 患者向指導箋 患者向医薬品ガイド 容量 2.5mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全ての情報を網羅しておりません。ご利用にあたって...

治験情報 | 研究開発活動 | 千寿製薬株式会社

験情報は、臨床研究等提出・公開システム（jRCT）、ClinicalTrials.gov、EU Clinical Trials Register（EU-CTR）に公開されている情報の範囲内で作成されております。 本サイトに公開する情報は、変更があれば速やかに更新するよう努めておりますが、更新するタイミングにより、最新の情報とは異なる場合があることをご了承ください。 ご確認ください 本サイトでは、治...

オペガードMA眼灌流液（500mL） | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する オペガードMA眼灌流液（500mL） 添付文書 インタビューフォーム 容量 500mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全ての情報を網羅しておりません。ご利用にあたって...