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ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」

する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 角膜障害 （角膜内皮細胞の減少等） のある患者 安全性は確立していない。角膜内皮細胞数の減少により 角膜浮腫の発現が増加する可能性がある。 9. 1. 2 急性閉塞隅角緑内障の患者 本剤を用いる場合には、薬物治療以外に手術療法などを 考慮すること。 9. 2 腎機能障害患者 9. 2. 1 重篤な腎障害のある患者 投与しな...

タリムス点眼液0.1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

景患者 眼感染症のある患者が禁忌の理由は？ 本剤は免疫抑制作用（Ｔリンパ球の活性化を特異的に阻害し細胞性免疫応答や抗体産生を抑制する作用）を有しており、眼感染症のある患者に投与すると感染症を悪化させる可能性があるため、禁忌（投与しないこと）としました。 タリムス点眼液0.1％インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 2.禁忌内容とその理由 〈2024/11 作成〉 妊婦へ投与...

.1 安全性検討事項 重要な特定されたリスク 感染性眼内炎 重要な特定されたリスクとした理由： 一般的に硝子体内注射の合併症として感染性眼内炎の発現が知られている。 感染性眼内炎 は発症すると、失明の可能性のほか重症化した場合に眼球摘出に至る可能性もある。また、 先行バイオ医薬品の臨床試験において、感染性眼内炎の発現が認められていることから、重 要な特定されたリスクに設定されている*) 。本剤にお...

ルミガン点眼液0.03%

組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 1 回 1 滴、 1 日 1 回点眼する。 7. 用法及び用量に関連する注意 頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性がある ので、1 日 1 回を超えて投与しないこと。 8. 重要な基本的注意 8. 1 本剤の投与により、虹彩や眼瞼への色素沈着 （メラニ ンの増加） による色調変化、あるいは眼周囲の多毛化が ...

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