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ルミガン点眼液0.03％

薬品インタ ビューフォーム」 （以下、IFと略す）の位置付け並びにIF記載様式を策定した。その後、医 療従事者向け並びに患者向け医薬品情報ニーズの変化を受けて、平成10年９月に日病薬学術 第３小委員会においてIF記載要領の改訂が行われた。 更に10年が経過し、医薬品情報の創り手である製薬企業、使い手である医療現場の薬剤師、 双方にとって薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて、平成20年９月に日...

成績」や「XII. 参考資料」 、 「XIII. 備 考」に関する項目等は承認を受けていない情報が含まれることがあり、その取り扱いには十分留意すべき である。４．利用に際しての留意点 ＩＦを日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用していただきたい。ＩＦは日病 薬の要請を受けて、当該医薬品の製造販売又は販売に携わる企業が作成・提供する、医薬品適正使用のた めの学術資料であるとの位...

ブロナック点眼液0.1％

品インタ ビューフォーム」 （以下、IFと略す）の位置付け並びにIF記載様式を策定した。その後、医 療従事者向け並びに患者向け医薬品情報ニーズの変化を受けて、 平成10年９月に日病薬学術 第３小委員会においてIF記載要領の改訂が行われた。 更に10年が経過し、医薬品情報の創り手である製薬企業、使い手である医療現場の薬剤師、 双方にとって薬事・医療環境は大きく変化したことを受けて、 平成20年９月に...

計画の策定及び公表について」 （令和 4 年 3 月 18 日付け薬生薬審発 0318 第 2 号・薬生安発 0318 第 1 号）に従い様式を変更したため。 ②製造販売後にブリモニジン酒石酸塩点眼液において、角膜混濁の副作用症例が集積され、電子添文 の改訂が行われたため。 ③添付文書の電子化に伴う記載整備のため。3 1. 医薬品リスク管理計画の概要 1.1 安全性検討事項 重要な特定されたリス...

成績」や「XII. 参考資料」 、 「XIII. 備 考」に関する項目等は承認を受けていない情報が含まれることがあり、その取り扱いには十分留意すべき である。４．利用に際しての留意点 ＩＦを日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用していただきたい。ＩＦは日病 薬の要請を受けて、当該医薬品の製造販売又は販売に携わる企業が作成・提供する、医薬品適正使用のた めの学術資料であるとの位...