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成績」や「XII. 参考資料」 、 「XIII. 備 考」に関する項目等は承認を受けていない情報が含まれることがあり、その取り扱いには十分留意すべき である。４．利用に際しての留意点 ＩＦを日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用していただきたい。ＩＦは日病 薬の要請を受けて、当該医薬品の製造販売又は販売に携わる企業が作成・提供する、医薬品適正使用のた めの学術資料であるとの位...

副作用」として注意喚起されている。 今回、 国内で実施した緑内障又は高眼圧症を対象としたブリモニジン酒石酸塩 0.1%/チモ ロール 0.5%配合点眼剤（以下、本剤）の 2 本の臨床試験（299 例）において、気管支痙攣、 呼吸困難、呼吸不全に関連すると考えられる副作用は認められなかった。一方、海外で実 施した緑内障又は高眼圧症を対象としたブリモニジン酒石酸塩 0.2%/チモロール 0.5%配合 ...

力喪失を引き起こす可能性があることか ら、重要な特定されたリスクに設定した。 海外第 2 相試験［OPH2003］ ：18 カ月及び海外第 3 相試験［ISEE2008］ ：24 カ月の統合解 析結果において、アバシンカプタド ペゴル 2 mg 群（4970 回の注射のうち）で 1 例 （0.3%）1 件の培養陽性の眼内炎（表皮ブドウ球菌、海外第 3 相試験［ISEE2008］ ）が報 告された。...

ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL

るに際し、視力等の予後を考慮し、 本剤投与の要否を判断すること。 6. 用法及び用量 〈中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性〉 ブロルシズマブ（遺伝子組換え）として6mg（0.05mL）を 導入期においては4週ごとに1回、連続3回硝子体内投与する。 または、6週ごとに1回、連続2回硝子体内投与するが、症状 により1回追加投与できる。その後の維持期においては、通 常、12週ごとに1回、硝子体内投...

成績」や「XII. 参考資料」 、 「XIII. 備 考」に関する項目等は承認を受けていない情報が含まれることがあり、その取り扱いには十分留意すべき である。４．利用に際しての留意点 ＩＦを日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用していただきたい。ＩＦは日病 薬の要請を受けて、当該医薬品の製造販売又は販売に携わる企業が作成・提供する、医薬品適正使用のた めの学術資料であるとの位...