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透明性に関する指針 | 企業責任 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社
展に寄与していること及び、それらは高い倫理性のもとで行なわれていることを、広くご理解いただくためには、当社と医療機関等1)との関係の透明性を高める必要があると考えております。このような背景のもと、当社では、「企業活動と医療機関等の関係の透明性に関する指針（SENJU）」（以下、「本指針」）を策定いたしました。今後、当社では本指針にもとづき、医療機関等への資金提供に関する情報を公開することといたしま...
https://www.senju.co.jp/about/csr/guideline.html -
Dormolol_TE-C7_20240118
性がある。 作用が相加的にあらわ れる可能性がある。 アスピリン （大量） 本剤を大量のアス ピリンと併用する と、双方又は一方 の薬剤の副作用が 増強される可能性 がある。 経口炭酸脱水酵素阻 害剤では次のようなこ とが報告されている。 アスピリンは炭酸脱水 酵素阻害剤の血漿蛋白 結合と腎からの排泄を 抑制し、 炭酸脱水酵素 阻害剤は血液のpHを 低下させ、 サリチル酸の 血漿から組織への移行 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/dormolol_202302_C7.pdf -
アイベータ配合点眼液
1. 7 閉塞隅角緑内障の患者 使用経験がない。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療 上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にの み投与すること。チモロールマレイン酸塩では器官 形成期のラットに500mg/kg/dayを経口投与した試 験で骨化遅延が、マウスに1,000mg/kg/day、ウサギ に200mg/kg/dayを経口投与した試験で死亡胎児数 の増加が認め...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-08/aibeta_202406_C5.pdf -
ケタス点眼液0.01%
3 結膜囊内滞留濃度 16.3.1 本剤を白色ウサギ正常眼に1回50μL、2分間隔で5回点眼したと きの結膜囊内滞留濃度は、点眼後30分で6.58μg/mL、1時間で 3.21μg/mLであり、3時間では1.12μg/mLであった2） 。 眼組織内濃度 16.3.2 本剤（14C標識体）を白色ウサギ正常眼に1回50μL、1日3回4時 間間隔で8日間投与し、眼組織及び血中への移行性を検討した。 最終...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -
マイティアルミファイ
（目のまわりを含む） 、刺激感、 痛み、異物感、なみだ目、目やに、目のかすみ その他 目 眠気、めまい、徐脈、血圧低下 結膜充血 〈効能・効果に関連する注意〉 結膜充血以外の症状がある方は本剤の対象ではありません。 （ 「相談すること」 １ （3） 参照） （1） 直射日光の当たらない涼しい所に密栓して保管すること。 特に自動車内や暖房器具の近くなど、高温となるおそれの ある場所に放置しないこと...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2025-01/lumify_001_0.pdf