「2.7 17年3月」の検索結果
214件：166～170件目を表示
-
CYANOCOBALAMIN_TE_C3_20220425
群で13.6% （6/44 眼） であり、統計学的に有意な差が認められた （危険率 1 %以下、 U検定） 。また、有用性判定においても0.02%シアノコバラミン 点眼液群で91.3%、プラセボ群で22.7%であり、統計学的に有意 な差が認められた （危険率 1 %以下、U検定） 3） 。 0.02%シアノコバラミン点眼液投与による副作用は認められな かった。 調節機能改善点眼剤 シアノコバラミン...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/CYN_C3_20220701.pdf -
製品に関するお問い合わせ | 千寿製薬株式会社
医療用医薬品に関するお問い合わせ 製品に関するお問い合わせ カスタマーサポート室 0120-069-618 受付時間： 9時～17時30分（土曜日、日曜日、祝日を除きます） ファックス番号：06-6201-0577 ※当社は日本製薬工業協会が提唱するくすり相談窓口の役割・使命に則り、くすりの適正使用情報をご提供しています。※患者さん・ご家族の皆さまからの個人の病状や病気の診断・治療に関するご相談は
https://www.senju.co.jp/inquiry_products.html -
レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
2024年3月改訂（第1版） 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 22000AMX01306000 販売開始 2008年7月 貯 法：室温保存 有効期間：3年 H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン塩酸塩点眼液 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者［15.1参照］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf -
ブロナック点眼液0.1%
貯 法：室温保存 有効期間： 2 年 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 〔眼瞼炎、結 膜炎、強膜炎 （上強膜炎を含む） 、術後炎症〕 6. 用法及び用量 通常、 1 回 1 ∼ 2 滴、 1 日 2 回点眼する。 8.
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-03/bronuck_202603_C4.pdf -
アバレプト懸濁性点眼液0.3％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
効能・効果 用法・用量 使用について 特殊背景患者 安全性 貯法 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 モツギバトレプは三叉神経節細胞、角膜上皮細胞、T細胞のTRPV1を阻害することでドライアイに伴う自覚症状および他覚所見を改善すると考えられます1-3）。 【監修：横井則彦先生（京都府立医科大学）】 ※許可なく複写、複製、転送、改変等を行うことはご遠慮ください。 （1）ドライアイ
https://www.senju.co.jp/medical/faq/avarept.html