「2.7 17年3月」の検索結果
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ブロナック点眼液0.1%
貯 法：室温保存 有効期間： 2 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 〔眼瞼炎、結 膜炎、強膜炎 （上強膜炎を含む） 、術後炎症〕 6. 用法及び用量 通常、 1 回 1 ∼
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-12/bronuck_202302_C3_0.pdf -
タリムス点眼液0.1%
A, et al.：Transplantation, 1997；64：559-565 4） 社内資料：健康成人におけるタクロリムス点眼液の単回点眼試 験 （承認年月日：2008年 1 月25日、CTD2.7.2.2） 5） 社内資料：健康成人におけるタクロリムス点眼液の10日間反復 点眼試験 （承認年月日：2008年 1 月25日、CTD2.7.2.2） 6） 社内資料：ウサギにタクロリムス点眼液...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -
アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
効能・効果 用法・用量 特殊背景患者 相互作用 安全性 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 本剤はα2受容体を選択的に刺激し、その刺激により、房水産生抑制及びぶどう膜強膜流出路を介した房水流出を促進して眼圧下降すると考えられています。 Burke, J. et al.： Surv. Ophthalmol., 41 Suppl.1, S9, 1996. 〈2025/02 作成〉
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aiphagan.html -
ルミガン点眼液0.03%
（例数） 検定結果 P＜0.001 眼圧変化値 （mmHg） 差の平均値 （mmHg） ［95%両側信頼区間］ 眼圧変化値：平均値±標準偏差 非劣性限界値： Δ=1.5 本剤群 （71） −8.0±2.7 0.005%ラタノプロスト 点眼液群 （63） −0.6 ［−1.5∼0.3］ −7.4±2.8 薬剤 （例数） 眼圧変化値 （mmHg） 差の平均値 （mmHg） ［95%両側信頼区間］ 2...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Lumigan_202302_C1.pdf -
医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品一覧 関連情報 よくあるご質問 製品一覧PRODUCT 更新日： 2026年02月13日 50音で絞り込む ア カ サ タ ナ ハ マ ヤ ラ ワ 医療関係者向製品一覧をみる 製品名から探す後発医薬品情報(ジェネリック医薬品) 基本情報 製品写真・投薬袋イメージ 各種コード一覧 承認情報 規制区分・使用制限（有効期間）・貯法情報 封に関するお知らせ 製品名 製品写真 添付文書 インタビューフォ
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