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タリムス点眼液0.1%

（承認年月日：2008年 1 月25日、CTD2.4.3.2） 7） 社内資料：ウサギにタクロリムス点眼液を点眼後の眼組織中タ クロリムス濃度 （承認年月日：2008年 1 月25日、CTD2.4.3.3） 8） 石橋道男 他：移植, 1994；29：294-313 9） 高原史郎 他：今日の移植, 1999；12：537-543 10） McDiarmid SV, et al.：Transpl...

で 4.1%（30/729 例）であった。 糖尿病黄斑浮腫を対象とした B2301 試験及び B2302 試験の併合解析（52 週）では，眼以 外の動脈血栓塞栓事象の発現頻度は，本剤 6 mg 群で 3.3%（12/368 例），コントロール 群（アフリベルセプト）で 2.4%（9/368 例）であった。 増殖糖尿病網膜症を対象とした D2301 試験（96 週）での眼以外の動脈血栓塞栓事象の発 ...

Meetings of the Minds | Research & Development | SENJU Pharmaceutica

Domestic Overseas Domestic 第45回日本眼薬理学会 開催日：2025年11月29日～2025年11月30日 開催地：山梨県立図書館 これからの眼局所薬の開発展望 原ノ園　祐 第45回日本眼薬理学会 開催日：2025年11月29日～2025年11月30日 開催地：山梨県立図書館 緑内障治療継続のためにできること～製剤開発の立場から～ 鈴木夢央 第47回日本バイオマテリアル学

ミケルナ配合点眼液

（1） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［これら の症状が増悪するおそれがある。 ］ ［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ・Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［こ れらの症状が増悪するお

フルオロメトロン点眼液0.1％「センジュ」

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年12月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患 （眼瞼炎、結膜炎、角膜 炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛様体炎、ブドウ 膜炎、術後炎症等） 6. 用法及び用量 用時よく振り混ぜたのち、通常 1 回 1 ∼ 2 滴、1 日 2 ∼ 4 回点眼する。