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2021 年 7 改訂(第 12 版) 日本標準商品分類番号 87 1319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1%: 水性点眼液 ミケラン点眼液 2%: 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1%: 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン
https://www.senju.co.jp/system/files/2021-07/20210705_MK_IF.pdf -

タリムス点眼液0.1%
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2023年 2 月改訂 (第 1 版) 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼感染症のある患者 [8.2参照] ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 春季カタル (抗アレルギー剤が効果不十分な場
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -

眼)の眼圧下降作用は、 ミケラン点眼液1%(1回1滴、1日2回、8週間点眼)と同等であった。副作用発現頻度は、ミケ ランLA点眼液1%で74例中9例(12.2%)、ミケラン点眼液1%で72例中10例(13.9%)であっ た2) 。 副作用の内訳は、 ミケランLA点眼液1%で浮動性めまい2例 (2.7%) 、 眼そう痒症、 霧視、 結膜充血、乾性角結膜炎、結膜浮腫、眼脂、頭痛、嘔気及び皮膚炎各1例(...
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF_0.PDF -

眼)の眼圧下降作用は、 ミケラン点眼液1%(1回1滴、1日2回、8週間点眼)と同等であった。副作用発現頻度は、ミケ ランLA点眼液1%で74例中9例(12.2%)、ミケラン点眼液1%で72例中10例(13.9%)であっ た2) 。 副作用の内訳は、 ミケランLA点眼液1%で浮動性めまい2例 (2.7%) 、 眼そう痒症、 霧視、 結膜充血、乾性角結膜炎、結膜浮腫、眼脂、頭痛、嘔気及び皮膚炎各1例(...
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF.PDF -

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
貯 法:凍結を避け、2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間: 2 年 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑 いのある患者 [眼内炎等の重篤な副作用が発現するお それがある。 ] 2. 3 眼内に重度の炎症のある患者 [炎症が悪化する可能 性がある。 ] ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3.
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf