「1時間」の検索結果
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カルバゾクロムスルホン酸Na錠30mg「あすか」
、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の 重篤な合併症を併発することがある。 16. 薬物動態 16.1 血中濃度 健康成人男子に150mg（5錠）経口投与した場合速やかに 血中に移行し、血中濃度は0.5～1時間後に最高（25ng/mL plasma）に達する。 血中濃度の半減期は約1.5時間である。 注） 本剤の承認された用法及び用量は、1日30～90mgを3回に分割経口 投与である。 16.5 排...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-01/carbazochrome_202401.pdf -
ティアローズ
2023年 6 月改訂 （第13版） 2022年 4 月改訂 （第12版） 貯法 室温保存 承認指令書番号 26動薬第18号 販 売 開 始 2001年 5 月 再 審 査 結 果 2008年 8 月 動物用医薬品 プラノプロフェン点眼液 非ステロイド性抗炎症点眼剤 Ⓡ：登録商標 【成分及び分量】 添加物：ホウ酸、ホウ砂、ポリソルベート80、エデト酸ナトリウム 水和物、ベンザルコニウム塩化物 【効
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2023-04/tearose_202306_093-010.pdf -
ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
Ⅸ．非臨床試験に関する項目 ２．毒性試験 血液―胎盤関門通過性※2 14C-ガチフロキサシンン10mg/kgを妊娠18日目のラットに単回経口投与し、1及び24時間後の各組織内濃度を測定した結果、投与1時間後の胎児中放射能濃度は2.45μg eq./g、妊娠ラットの血液中濃度は2.60μg eq./mLであった。なお、24時間後の胎児中放射能は検出されなかった。 ※2 ガチフロ点眼液0.3% イン...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/gatiflo.html -
バクシダール点眼液0.3％
る場合には、少なくとも5分以上間隔をあ けてから点眼すること。 ・ 薬物動態 16. 血中濃度 16.1 健康成人に本剤を1回2滴、1日4回点眼で14日間投与したと き注） 、最終投与日の3回目の点眼1時間後の血中濃度は、測定限 界値（0.005μg/mL）以下であった1） 。 分布 16.3 眼内移行 16.3.1 眼手術患者に本剤を術前0.5～3.0時間の間に数回点眼したと き注）の前房水中濃...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-04/baccidal_202405_2_1.pdf -
ビジュアリン点眼液0.02％・0.05％
2019年５月改訂［第４版］ 日本標準商品分類番号 871315 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領2013に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 0.02％：1mL中 デキサメタゾンメタスルホ安息香酸 エステルナトリウム0.3mg （デキサメタゾンとして0.2mg）含有 0.05％：1mL中 デキサメタゾンメタスルホ
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2020-09/20190516VS_IF_1.pdf