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ニフラン点眼液0.1％ | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する ニフラン点眼液0.1％ 添付文書 インタビューフォーム 一部包装の販売中止のお知らせ（2025年1月） 容量 5mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全ての情報を網羅し
https://www.senju.co.jp/medical/products/30 -
ロメフロンミニムス眼科耳科用液0.3％ | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する ロメフロンミニムス眼科耳科用液0.3％ 添付文書 インタビューフォーム 患者向指導箋（眼科用） 患者向指導箋（耳科用） 販売中止のお知らせ（2024年11月） 容量 0.5mL くすりのしおり 日本語版 日本語版 英語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、
https://www.senju.co.jp/medical/products/54 -
アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
効能・効果 用法・用量 特殊背景患者 相互作用 安全性 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 本剤はα2受容体を選択的に刺激し、その刺激により、房水産生抑制及びぶどう膜強膜流出路を介した房水流出を促進して眼圧下降すると考えられています。 Burke, J. et al.： Surv. Ophthalmol., 41 Suppl.1, S9, 1996. 〈2025/02 作成〉
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aiphagan.html -
レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
投与し結膜にアレルギー反応を惹起し た。惹起30分後に眼球結膜及び眼瞼結膜を摘出し、組織中漏 出色素量を血管透過性の指標とし評価した。本剤及びリボス チン点眼液0.025%において得られた値を用いて90%信頼区間 法にて統計解析を行った結果、log(0.8)～log(1.25)の範囲内に あることから両剤の生物学的同等性が確認された5） 。 試験製剤 例数 組織内色素量（吸光度） 本剤 10 0....
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf -
ケタス点眼液0.01%
全般改善率（中等度改善以上）は、本剤群が75.6% （124/164例） 、DSCG群が60.6%（97/160例）であり、本剤の DSCGに対する非劣性が検証された。 副作用発現頻度は、本剤群が3.0%（5/165例） 、DSCG群が4.3% （7/162例）であった。本剤群で認められた副作用は、そう痒 感増強1.2%（2/165例） 、かゆみ、点眼後充血、眼瞼結膜充血の 増強、流涙、刺激感、眼...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf