「床」の検索結果
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ミケランLA点眼液 添付文書 2022年3月改訂 TD75X2B17
母乳栄養の有益性を考慮し、授乳 の継続又は中止を検討すること。動物実験 （ラット） で 乳汁中への移行が報告されている。 9.7 小児等 9.7.1 小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とし た臨床試験は実施していない。 9.7.2 低血糖症状があらわれた場合には、経口摂取可能 な状態では角砂糖、あめ等の糖分の摂取、意識障害、 痙攣を伴う場合には、ブドウ糖の静注等を行い、十分 に経過観察するこ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-03/MKLA_17_20220330_0.pdf -
研究開発の取り組み | 千寿製薬株式会社
R & D activities 产品开发方针 研究开发体制 研发产品管线 临床试验信息 发表论文 学会发表 有关业务合作的咨询 licensing★senju.co.jp※通过电子邮件与我们联系时，请将电子邮件地址中的"★"改为"@"。
https://www.senju.co.jp/chinese/rd/ -
アジマイシン点眼液0.1%
マイシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球 菌属、肺炎球菌、コリネバクテリウム属、インフル エンザ菌、アクネ菌 〈適応症〉 〇結膜炎 〇眼瞼炎、麦粒腫、涙嚢炎 5. 効能又は効果に関連する注意 「17.臨床成績」 の項の内容を熟知し、本剤の有効性及 び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を 行うこと。 6. 用法及び用量 〈結膜炎〉 通常、成人及び 7 歳以上の小児には、1 回 1 滴、1 日 ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-11/AZM_C6_20221104.pdf -
Q&Aでわかるバイオシミラー | 効果や安全性が同等と言えるのですか？
試験は、品質特性解析です。バイオシミラーとして開発した医薬品の構造や性質、安定性などが、先行バイオ医薬品と十分に類似していることを確認します。次に、培養細胞や動物を使って作用や毒性を確かめる試験（非臨床試験）を行います。そして最後に、患者さんに対して開発した医薬品を実際に投与することで、先行バイオ医薬品と同じ方法で使っても同等の効果を得られるか、副作用の発現状況などに差はないか、といったことを検証...
https://www.senju.co.jp/consumer/biosimilar/effect/ -
ブロナック点眼液0.1%に関するよくあるご質問
0.06 生 殖 能 ：雄0.9、雌0.3 0.3及び0.9mg/kg/日投与群で体重増加抑制がみられ、また0.9mg/kg/日投与群で消化管障害による死亡及び母ラットに対する毒性の影響と考えられる着床後胚損失率の増加が認められた。 (2) 催奇形性試験 ラット 経口 0.06、0.3、0.9 妊娠動物：0.9 胎 児：0.9 ウサギ 経口 1.0、2.5、7.5 妊娠動物：2.5 胎 児：2...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/bronuck.html