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LATANO_TE_C3_20220805

国内 臨床試験は実施していない。 9. 8 高齢者 一般に生理機能が低下している。 10. 相互作用 10. 2 併用注意 （併用に注意すること） 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 22200AMX00062 2010年 5 月 871319 プロスタグランジンF2α誘導体 緑内障・高眼圧症治療剤 ラタノプロスト点眼液 処方箋医薬品注） ラタノプロスト点眼液0.005% 「センジュ」 無色...

0.3%, a novel treatment of Dry Eye Disease through Transient Receptor Potential cation channel subfamily V member 1 Inhibition Senju Pharmaceutical Co., Ltd. (Headquarters: Osaka, Japan; President: M...

アイラミド配合懸濁性点眼液

モニジン酒 石酸塩点眼液を 1 日 3 回投与した場合、2 ∼ 7 歳の幼 児及び小児に高頻度 （25∼83%） で傾眠が認められて いる6） 。 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 30200AMX00436 2020年 6 月 871319 アイラミド配合懸濁性点眼液 振り混ぜるとき、白色∼微黄白色の無菌水性懸 濁点眼剤 6.3∼6.8 生理食塩液に対する比：0.9∼1.2 販売名 性状...

ミケルナ配合点眼液

る。 2024年1月改訂 （第2版、再審査結果） 2021年7月改訂 （第1版） 貯　　法：室温保存 有効期間：30箇月 TD129E2B04 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 22800AMX00683 販売開始 2017年1月 緑内障・高眼圧症治療剤 カルテオロール塩酸塩/ラタノプロスト配合点眼液 処方箋医薬品注） 注）  注意－医師等の処方箋により使用 すること（2） 薬剤名...

病黄斑浮腫：中 心窩下脈絡膜新生血 管を伴う加齢黄斑変 性の再審査期間の残 余期間 増殖糖尿病網膜症： 中心窩下脈絡膜新生 血管を伴う加齢黄斑 変性の再審査期間の 残余期間 承 認 番 号 30200AMX00429000 国 際 誕 生 日 2019 年 10 月 7 日 販 売 名 ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL 有 効 成 分 ブロルシズマブ（遺伝子組換え） 含量及び剤 型...